RECHERCHES BIOLOGIQUES SLR L'ÉOSINOPHILE 
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qu'à 65 et 70 p. 100 d’ éosinophiles dans l’exsudai, et ceci 
encore 2, 3 et 4 jours après la dernière injection locale. 
Les cobayes sont sacrifiés de préférence 2, 3, 4 et b jours 
après la dernière injection éosino lactique. 
Les cobayes sacrifiés le lendemain de F injection ont des exsu- 
dats extrêmement riches en cellules, mais où l’on rencontre 
encore un plus ou moins grand nombre de polynucléaires 
pseudo-éosinophiles. Ces éléments, comme nous le savons déjà, 
diminuent très fortement de nombre le 2 e jour, et l’on n’en ren- 
contre qu’exceptionnellement le 3 e et le 4 e jour qui suivent 
l'injection. Pour avoir un exsudât où les éosinophiles soient 
les seuls éléments granuleux, il y a donc intérêt à sacrifier les 
cobayes dans les limites indiquées. Il ne faut pas non plus 
attendre un temps trop long, les éosinophiles diminuant, eux 
aussi, quoique plus lentement, de nombre dans l'exsudât, à 
mesure que F on s’éloigne de la date de l'injection locale. 
Pour recueillir les cellules de l’exsudât des cobayes neufs 
ou préparés, on opère comme il suit : 
Le cobaye est saigné à blanc par section des carotides. 
Immédiatement après la mort, on dissèque la peau de l’abdomen 
et l'on injecte 10 cent, cubes d’eau physiologique stérile dans 
la cavité péritonéale. Le péritoine est ouvert. Le liquide, aspiré 
dans une pipette à boule, est jaugé et distribué à parties égales 
dans deux tubes à centrifuge stériles. Nous avons ainsi deux 
lots d' exsudât péritonéal, ce qui nous permet de faire chaque 
expérience en double, un tube contrôlant Fautre. 
Connaissant le volume de liquide contenu dans chacun des 
deux tubes à centrifuge, on détermine avec l'hématimètre de 
Thomas-Zeiss le nombre de leucocytes en suspension dans 
1 millim. cube de liquide péritonéal dilué. On peut ainsi déter- 
miner le nombre total de leucocytes contenus dans le volume 
connu de liquide péritonéal recueilli dans chaque tube. Le 
mélangeur de Thomas-Zeiss une fois rempli, il faut avoir soin 
de centrifuger rapidement l’exsudât dilué pour éviter la coagu- 
lation (avec une centrifuge à la main, pendant 3 minutes). 
Après avoir centrifugé à fond et décanté, on lave une seconde 
fois le culot leucocytaire dans 10 cent, cubes d'eau physiolo- 
gique ; puis on centrifuge de nouveau et on décante. Les leu- 
cocytes contenus dans chacun des deux tubes sont alors mis en 
