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étant, à l’étude de l'élasticité moléculaire, un expédient aussi précieux que 
les phénomènes optiques l’ont été , depuis long-temps , pour celle de l’éther. 
S.WART #), dans un mémoire intéressant sur les figures acoustiques , 
a démontré, qu’un disque circulaire d’un milieu à élasticité différente dans 
des directions différentes, donne en général deux systèmes de lignes 
nodales hyperboliques, répondant aux deux sons fondamentaux du disque , 
mais qu’, un ou deux des axes étant dans le plan du disque, l’un des 
systèmes est transformé en deux lignes droites, supposé toutefois, que 
les axes d'élasticité soient reetanqxdaires. Aussi, un disque de sulfate de 
chaux, coupé en angle droit à l’axe symmétrique satisfait apparemment à 
la condition de contenir, dans son plan, deux des axes d’élasticité; les 
figures acoustiques en devaient ainsi, si toutefois les deux axes dans 
le plan du disque sont rectangulaires , être composées de deux branches 
hyperboliques et de deux lignes droites; cela n’a cependant pas lieu, les 
deux systèmes étant des hyperbles. Nous voilà donc autorisés à inférer 
que le gypse, ainsi que les autres cristaux clinoïdriques, n’a pas les 
trois axes d’élasticité ou de cristallisation rectangulaires. Or, l’élasticité 
de l'cther ayant, après ce qu’a démontré le premier M. Brewster, 
une rapport intime à la forme cristalline, et, aucune force autre que les 
attractions des molecules, qui puisse modifier, d’une manière constante, 
l’élasticité de l’éther, n’étant connue jusqu’ à ce temps; la supposition 
d axes rectangulaires d’élasticité pour l’éther, dans les cristaux clinoï- 
driques, ne parait aucunement supportée par l’analogie, en meme temps 
que les phénomènes optiques ôtent à ces axes, supposé qu’ils existent, 
le caractère principal, une situation fixe dans le corps. 
§ 2 . 
Avant d’aller plus loin nous chercherons à déterminer un peu plus 
près la signification que, dans le courant de nos recherches, nous attri- 
F ) Annales de Chimie et de Physiques. Sec. série, Tome XL. p. I et 1 13. 
