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sont dans des plans différents gui, alors , se coupent le long de l'axe Z, 
et forment des angles avec le plan XZ=a ou a + 90°. 
Cependant ce qu’il y a de plus difficile dans l’application de cette 
théorie, c’est de pouvoir déterminer avec certitude, pour chaque cas spe- 
cial, la situation des ax.es conjugués mêmes dans le plan symmétrique. 
On sait que, même sous le point de vue cristallographique, la déterrai- 
tion de la forme primitive, celle du prisme oblique , est, en bien des cas, 
tout-à-fait conventionelle, et que les differents cristallographes la posent 
souvent différente. La même indécision doit donc naturellement avoir 
lieu dans la détermination des axes conjugués pour l’élasticité de l’éther. 
La seule indication que nous donnent les formules, c’est que l’axe prin- 
cipal situé entre l’angle oblique des axes conjugués ne peut jamais être 
ni devenir le plus petit axe d’élasticité, et que, conséquemment, pour un 
cristal positif , les axes optiques forment un angle oblique avec les axes 
X et Z, Z désignant, comme plus haut, l’axe symmétrique. Pour le 
dernier cas il faut encore la limitation, que les axes optiques ne puis- 
sent être situés hors du plan XZ. Cependant il s’en faut beaucoup que 
cette circonstance soit suffisante en elle-même pour fixer la situation du 
système d’axes, admis toujours qu’elle puisse servir à diriger le choix 
entre les systèmes d’axes présentés par la forme cristalline même. Tou- 
tefois il y a raison d’espérer que la dite incertitude disparaîtra à mesure 
que les qualités thermiques et acoustiques de ces cristaux seront exa- 
minées de plus près, et qu’ en conséquence les modifications dans leurs 
qualités optiques, causées par le changement de tempéralure, la pression 
etc. seront mieux connues. Nous donnons, en échantillon et comme un 
premièr tentatif, sans aucune prétension à infaillibilité, d’après les re- 
cherches de M. Milli u sur la situation des axes optiq ues dans les cri- 
staux hémiprismatiques, le tableau suivant, où pour les minéraux natu- 
rels, excepté le borax et le feldspat, a est le même angle qui, dans la 
cristallographie de M. Nauman, est appélé C 
