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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
ayant l’aspect d’un cône réfringent dont la base ne dépasse 
pas le tiers de l’épaisseur du corps de l’embryon. Chez Mf. 
diurna , le pore plus large s’ouvre à 1 extrémité' d un cône réfrin- 
gent plus étendu, dont la base atteint ou dépasse le demi de la 
largeur du corps et se termine sur la colonne nucléaire par des 
expansions digitiformes. Ces détails morphologiques que la 
coloration au Giemsa met en évidence avec une grande 
netleté sont ordinairement bien visibles sur les embryons 
vivants (fig. 1). 
Il existe un pore et parfois une légère saillie papillaire au 
niveau de la tache caudale chez Mf. nocturna comme chez Mf. 
diurna. La tache elle-même est très difficile à distinguer. 
Mf. diurna est plus courte et un peu moins fine que Mf. 
nocturna. Le tableau ci-dessous résume les mensurations faites 
sur de nombreux embryons à l’état Irais. 
Tableau I. — Mensurations a l’état frais en g 
Longueur totale (gaine non comprise) . 
Mf. nocturna. 
280 à 295 
Mf. diurna. 
260 à 275 
Distance du pore de la tache en V à l’ex- 
trémité céphalique 
89 à 95 
85 
à 95 
Distance du pore de la tache caudale à 
l’extrémité de la queue 
53 à 55 
55 
à 57 
Largeur maxima de l’embryon 
5,50 à 5,75 
(O M 
o, jo 
à 6,50 
B. - EXAMEN APRÈS COLORATION 
A. — Coloration vitale. 
S’il n’est pas un moyen de diagnostic recommandable par sa 
commodité, ce procédé du moins met bien en évidence certains 
caractères distinctifs entre les deux microfilaires. 
Nous avons employé soit le bleu de méthylène en solution 
très faible dans l’eau physiologique, soit le rouge neutre 
(1/2 à 1 cent, cuhe de solution aqueuse saturée dans 100 cent, 
cubes d’eau physiologique). Le rouge-neutre nous a paru altérer 
plus rapidement les microlilaires. On arrive par tâtonnements 
à utiliser une solution faible, qui, mélangée entre lame et lamelle 
à une quantité à peu près égale de sang, colore assez lentement 
et assez faiblement les embryons sans les altérer. 
