ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
56 
microfilaires sur de pareils frottis disparaît par le tait que la 
plupart ne peuvent être étudiées. 
L'étalement sera fait avec soin, très régulièrement, à l’aide de lamelles 
larges de 18 ou 20 millimètres, afin de pouvoir utiliser une goutte de sang 
aussi grosse que possible qu’on épuisera entièrement avant l’extrémité de la 
lame. Le plus grand nombre des microfilaires se trouvent à l’extrémité termi- 
nale ou sur les bords des frottis. 
On fixera de préférence à l'alcool absolu pendant dix à quinze minutes. 
Nous avons employé les colorants suivants : 
1° Le bleu de méthylène ; — 2° Vhématéine ; — 3° La solution de Giemsa. 
1° Le bleu de méthylène en solution très étendue est excellent pour la 
recherche rapide des microfilaires, quand on veut opérer sur un grand nombre 
de frottis, afin d’évaluer par exemple la proportion des parasités dans un 
groupe d’individus. On peut dans ce cas se contenter d’une fixation rapide à 
falcool-éther et faire sans inconvénient des frottis un peu épais. Les micro- 
filaires se détachent très nettement à un faible grossissement sur le fond à 
peine teinté des frottis. Les noyaux sont bien colorés. 
2° L'hémalun (P. Mayer) montre admirablement par une action peu pro- 
longée la striation des microfilaires, la gaine qu’il colore légèrement, la forme 
générale du corps dont les contours se détachent avec une netteté parfaite. 
Pour bien colorer les noyaux, ceux de la queue surtout, il faut prolonger 
faction de l’hématéine (cinq à sept heures) ; on différencie ensuite rapidement, 
comme le conseille Mesnil, par l’alcool à 60 degrés additionné de quelques 
gouttes d’HCl. On peut ou non colorer le fond à l’éosine faible. 
Nous avons souvent employé avec avantage le mélange suivant : 
Solution de Giemsa II gouttes. 
Hémalun 10 cent, cubes. 
Agiter légèrement. Laisser en contact sur les lames pendant trois ou 
quatre heures. 
3° Pour l’étude clinique des microfilaires, l’emploi de la solution de Giemsa 
a toutes nos préférences. Nous ne conseillerons pas la dilution usuelle au 
vingtième, et moins encore la solution à 1 p. 10 (Mathis et Leger, Brochard...) 
qui ont l’inconvénient de colorer massivement les noyaux, trop énergiquement 
le corps central et la gaine de Mf. bancrofti, et de noyer les détails. Le Giemsa, 
dilué au quarantième et qu'on laissera agir pendant vingt minutes seulement, 
donnera, au contraire, de très bons résultats (1) ; ce procédé rapide a aussi 
1 avantage de mettre en évidence les éosinophiles. 
2° Caractères morphologiques. — Gaine. — La disposition gé- 
nérale de la gaine est variable chez les deux microfilaires, ce qui 
s’explique par la mobilité de l’embryon dans cette sorte de 
fourreau, qui tantôt s’applique exactement sur l’une ou l’autre 
(1) Il importe de colorer les frottis sans retard. Les étalements de sang 
fixés et conservés donnent, au bout de quelques semaines seulement, des 
résultats très inférieurs avec le Giemsa. Ils fournissent au contraire, conservés 
depuis plusieurs mois, d’excellents objets d’étude, quand on a recours à la 
coloration par l’hématéine. 
