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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
aérobie strict. Nous bavons isolé deux fois en ensemençant 
du contenu intestinal frais sur la surface de la gélose inclinée. 
La troisième variété est aussi un aérobie strict. 11 forme un 
léger voile sur la gélose. Il pousse comme le Bacillus mesen- 
tericus typique sur les autres milieux nutritifs. Nous n’avons 
rencontré cette variété qu’une seule fois. 
Toutes les variétés de Bacillus mesentericus que j’ai isolées 
étaient capables d’hydrolyser l’amidon. 
B. — Bacillus Ellenbachensis. Nous avons isolé ce microbe 
daps tous les cas examinés, après ensemencement du contenu 
intestinal frais ou en putréfaction dans de la gélose chauffée 
à 90 degrés. Nous l’avons encore retrouvé en ensemençant le 
milieu Achalme-Passini ou des tubes d’amidon à 6 p. i 00 avec 
le contenu intestinal préalablement chauffé à 90 degrés. Ce 
microbe, tout en appartenant au groupe du Bacillus stibtilis, 
s’en distingue toutefois par quelques caractères. Il n’est pas 
douteux qu’il ait été souvent décrit sous différents noms. Nous 
l avons nommé Bacillus Ellenbachensis parce que, dans l’atlas 
de Lelimanns, il existe sous ce nom un microbe du groupe du 
subtilis , qui présente la plus grande ressemblance avec le 
microbe auquel nous avons eu affaire. Nous donnons plus loin 
les caractères morphologiques et biologiques détaillés de ce 
microbe. 
Notons seulement ici qu'il appartient au groupe des anaé- 
robies facultatifs et qu’il attaque énergiquement l'amidon. 
G. — Bacillus mégathérium. Nous l’avons isolé deux fois 
après ensemencement du contenu intestinal frais sur la surface 
de la gélose inclinée. 
D. — Bacillus hastif orrais . Nous l'avons isolé dans tous les 
cas, après ensemencement du contenu intestinal en putréfaction 
chauffé à 90 degrés et ensemencé sur la surface de la gélose 
inclinée. 
E. — Bacillus flavescens liguefians. Nous l’avons également 
isolé dans tous les cas examinés. Nous avons préalablement 
ensemencé du contenu intestinal en putréfaction, chauffé à 
90 degrés, dans le milieu Achalme-Passini et, au bout de sept à 
dix j ours, nous avons réensemencé un prélèvement de la culture 
obtenue sur la surface de la gélose inclinée, ce qui nous a 
permis d’isoler ce microbe. 
