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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
sont plongées pendant vingt minutes dans la solution suivante ( hématoxyline 
de Weigert) : hématoxyline, une partie ; alcool absolu, dix parties; eau distillée, 
quatre-vingt-dix parties; solution saturée de carbonate de lithine, une partie. 
Les coupes, rincées à l’eau, passent alors une minute et demie, jusqu’à ce 
qu’elles soient devenues bleu foncé, dans une solution aqueuse d'alun à 
10 p. 100 environ. 
On les lave de nouveau et on les place six minutes dans le mélange 
suivant de Weigert, additionné de trois fois son volume d’eau : borax, deux 
parties; ferricyanure de potassium, deux parties et demie; eau distillée, cent 
cent, cubes. C’est dans ce bain que la différenciation s’opère. 
Après un nouveau lavage, les coupes sont fortement colorées en brun noir 
dans leur ensemble, et assez difficiles à lire. 
C’est dans le but, d'abord de décolorer tout ce qui n’est pas fibrine et 
noyaux, puis de recolorer le tissu conjonctif et le fond de la préparation, que 
nous recommandons de traiter alors les coupes par le Van Gieson, pendant 
un temps très prolongé, une heure au moins, jusqu’à douze et vingt-quatre 
heures suivant les cas. 
La fibrine est colorée en noir, les noyaux en brun foncé, le tissu con- 
jonctif en rouge, et tous les autres tissus en jaune. Nous avons constaté 
cependant, sur des coupes de vulve de cobaye, que la couche cornée, et 
surtout les grains d'éléidine , se colorent en noir d’une façon très élective 
par cette méthode, qui donne des figures d’une finesse remarquable des 
cellules qui contiennent ces grains d’éléidine. 
C’est par ce procédé que nous avons obtenu les meilleures 
préparations; celles-ci sont d’une grande netteté; elles mettent 
tous les éléments utiles en valeur, et sont aussi faciles à dessiner 
qu’à lire, comme on pourra s’en rendre compte par les ligures 
qui sont annexées à cette étude. 
Ces deux procédés de coloration élective pour la fibrine ont 
toujours été accompagnés de la coloration à l'hématoxyline- 
éosine, et de la méthode préconisée par Dominici pour le sang 
et les organes hématopoiétiques, au bleu de toluidine-éosine- 
o range. 
Etude histologique. 
Fausses membranes de deux à trois heures. — Examinées 
deux ou trois heures après Y inoculation, les pièces ne montrent 
rien à l’examen macroscopique et souvent même, si la lésion 
artificielle a été convenablement faite, c'est-à-dire très superfi- 
cielle, elle est presque totalement invisible. 
Au microscope, au contraire, on aperçoit déjà une réaction 
très nette. Le derme de la muqueuse est œdématié sur une 
grande étendue et loin de la petite plaie épithéliale ; de plus, 
