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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
parmi de nombreuses expériences, nous avons fait figurer un 
produit alcaloïdique, le chlorhydrate de dioxybenzylméthyla- 
mine, qui, lui aussi, peut neutraliser, à la dose de 0 gr. 001 
environ, cinquante doses mortelles de toxine. Cette substance, 
qui est un phénol à chaîne latérale aminée, répond à la for- 
mule 
OIL 
> C fl IP - CH 2 - NH — CH 3 
O IV 
celle de l’adrénaline étant 
OIL 
> C G H 3 — CII(OH) CH 2 - NIICII 3 
OH / 
Etudié par Tiffeneau (1), surtout au point de vue des condi- 
tions de structure moléculaire qui jouent un rôle important 
dans son action physiologique, cet alcaloïde, où la fonction 
alcool se trouve supprimée, est doué d’une action vaso-con- 
strictive tout à fait comparable à celle de l’adrénaline, et dont 
elle ne diffère qu’au point de vue quantitatif, puisque c'est 
seulement aux doses de 0 gr. 005 par kilogramme d’animal 
que l’on peut, avec ce produit, réaliser les mêmes effets phy- 
siologiques qu’avec des doses d’adrénaline environ 100 fois 
plus faibles. 
Quelle idée pouvons-nous nous faire de cette neutralisation 
de la toxine tétanique? 
On sait que l’activité des toxines, corps auxquels on recon- 
naît aujourd’hui les attributs des colloïdes, passe pour être liée 
d’une façon très étroite à leurs propriétés physiques. C’est ainsi 
que l’on tend à expliquer l’action de certains corps chimiques 
sur les toxines bactériennes : leur activité se trouverait plus 
ou moins affaiblie ou même détruite toutes les fois que l’addi- 
tion de certaines substances cristalloïdes viendrait modifier 
l’état physique du solvant. De ce nombre sont précisément 
certains corps, alcaloïdiques comme l’adrénaline, tels que les 
sels de quinine, de morphine. 
A la dose de 0 gr. 001, le chlorhydrate neutre de quinine 
neutralise in vitro cinq doses mortelles de toxine téta- 
nique. 
(I) M. Tiffeneau, Th. de Paris, 1910. 
