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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
déjà, on rencontre toujours dans le contenu intestinal des 
moutons et des bovidés, et parfois avec une grande fréquence, des 
bâtonnets minces qui prennent le Gram. Dans le contenu intes- 
tinal ces bâtonnets ne forment pas de spores ; aussi ne peut-on 
les isoler en culture pure parce que, ensemencés dans la gélose 
glucosée à 43 degrés, leur développement est empêché par celui 
des formes dominantes. Nous avons déjà mentionné que pour 
isoler les anaérobies, nous déposions au fond d'un tube de 
gélose inclinée une certaine quantité du contenu intestinal ; dans 
ces conditions, nous observons les anaérobies sur la face posté- 
rieure de la gélose, au contact du verre. 
Cet enduit microbien examiné au microscope nous a montré 
beaucoup de bâtonnets minces qui prennent le Gram et qui, 
d’après leur forme et leurs dimensions, ressemblent aux 
bâtonnets minces que l’on observe dans le contenu intestinal 
des bovidés et des moutons. Les lins bâtonnets développés sur 
la face postérieure de la gélose commencent à sporuler au 
bout de quelques jours. Les spores sont tout à fait rondes, 
terminales, ce qui rend ces microbes semblables au B. tetani. 
Lorsque ces bacilles ont donné des spores, on peut facilement 
les isoler en les ensemençant dans la gélose glucosée chauffée 
à 90 degrés. Mais nous nous sommes heurté ici à un autre 
obstacle qui a rendu nos recherches plus difticiles. En effet, 
dans les cultures pures obtenues dans la gélose glucosée, il ne 
se forme souvent pas de spores, et ces cultures meurent très 
vite. Nous avons pensé que la formation des spores était 
'empêchée par l’action de l'acide formé aux dépens du glucose ; 
aussi avons-nous ensemencé, pour isoler ce microbe, des tubes 
de gélose profonde ordinaire et, dans ces conditions, nous avons 
obtenu des cultures pures qui morphologiquement sont sem- 
blables à celles qui poussent sur la face postérieure de la gélose 
inclinée. Quand les propriétés de ce microbe nous ont été 
devenues familières, nous avons réussi à isoler ces formes en 
ensemençant le contenu intestinal en putréfaction dans la gélose 
chauffée à 90 degrés. 
En étudiant les différentes races de ces microbes, nous avons 
constaté entre elles des différences plus ou moins grandes. Mais 
leurs propriétés morphologiques et biologiques fondamentales 
restent néanmoins identiques, de telle sorte qu’on ne peut pas 
