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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
progressive, est marqué dans le graphique 2. Les ordonnées 
ont ici la même signification que dans le graphique 1. 
Le même effet de la substitution par le Cl a déjà été signalé 
par Clark (1). L’explication donnée par cet auteur est très inté- 
ressante et basée sur raffaiblissement de l’action toxique du Cl 
dans ces acides par l’augmentation de la dissociation en rapport 
avec le nombre d’atomes de Cl : l’acide trichloracétique, quoique 
plus toxique que les autres acides à l’état non ionisé, est telle- 
ment ionisé que cette toxicité est fortement masquée. 
11 est à noter que l’arséniate est plus toxique que l’acide 
arsénique, ce que l’on voit bien en regardant les doses limites 
pour la formation du mycélium et la formation des conidies. 11 
est possible que l’action toxique soit affaiblie pour l’acide arsé- 
nique par l'ionisation et que l’explication de Clark puisse être 
adaptée aussi à ce cas. Avec les mêmes concentrations en 
mol.-gr. del'ârséniate et de l’acide arsénique, j’ai obtenu avec le 
premier corps des cultures plus faibles et plus retardées, ce 
qu'on voit dans le tableau suivant (IV). 
Tableau IV. 
ACIDES ET SELS 
CONCENTRATION 
en 
mol.-gr. 
JOURS 
POIDS 
du mycélium 
en miiligr. 
Arséniate disodique 
1 / 450 
35 
83,5 
Acide arsénique 
1/450 
28 
102,0 
Arséniate disodique, . . * 
1/450 
13 
14,0 
Acide arsénique 
1 /450 
12 
20,0 
Arséniate disodique ........ 
1/600 
12 
52,0 
Arséniate disodique 
1/600 
27 
98,0 
Quant aux autres acides toxiques aux doses supérieures à 
1/20 mol. pour la germination, si on les compare par groupes 
d'acides mono- di- et tribasiques, on trouve une certaine res- 
semblance dans leur activité sur le développement de la moi- 
sissure et sur l’inversion du saccharose. Mais même dans ces 
cas on doit attribuer une assez forte action aux anions ou à 
des molécules non dissociées, ce qui permet seulement d’éta- 
blir une classification de même sens des divers acides. 
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(1) Loc. cil. 
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