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ÉTUDES SUR LÀ POLIOMYÉLITE AIGUË ÉPIDÉMIQUE 
substance grise. Hypertrophie des cellules de la neuroglie ; toutes les cellules 
nerveuses offrent des lésions de dégénérescence (vacuolisation, chromato- 
lyse ; ncuronophagie par les éléments neurogliques (assez rare). 
9. Tors/en Jo/i... { Frère bien portant du précédent). Saigné le 20 septembre, 
soit cinq jours après le début de. la maladie chez son frère Ilelge. 
Macacus cynomolgus n° 315. Le 11 octobre, soit dix jours après l'inoculation, 
titubation, tremblements, parésie dans les membres. Le lendemain, paralysie 
complète des deux membres inférieurs. Le 13 octobre, mourant. Constata- 
tions habituelles à la nécropsie. 
Le tableau suivant (n° XIV) résume les résultats fournis par cette première 
série d’expériences. 
Nous interpréterons les résultats résumés dans ce tableau, lorsque nous 
aurons exposé ceux de la seconde série d’expériences. 
DEUXIÈME SÉRIE 
La plupart des sérums qui nous ont servi à cette seconde 
série d'expériences proviennent de Djurso et de Tomthagen- 
Gulltorp ; ils ont été prélevés sur des sujets non manifestement 
malades et qui sont restés apparemment indemnes de polio- 
myélite (1). 
Virus de passage (Landsteiner-Levaditi), provenant du Mac. 
cynomolgus n° 417 (poliomyélite après trois jours d'incubation). 
On dispose l’expérience comme précédemment (2). 
1. Sérum témoin. — On emploie, dans cette expérience, comme sérum témoin, 
le sérum d'un singe {Mac. cynomolgus n° 345) qui avait servi à des recherches 
antérieures. Le mélange de sérum et de virus est inoculé le 1 er décembre au : 
Macacus cynomolgus n° 427. Le 6 décembre {incubation de cinq jours), l’animal 
titube et montre une parésie des membres inférieurs. Le lendemain, il est 
totalement paralysé. 
Examen histologique. — Lésions infiltratives intenses de la moelle lombaire 
et cervicale, moins accentuées dans le bulbe. Neuronophagie par des leu* 
^ocytes polynucléairés, dégénérescence chromatolytique des cellules ner- 
veuses. 
(1) Pour des motifs d’ordre matériel, l’examen du pouvoir microbicide de 
ces sérums n’a pu être fait que trente-sept et trente-neuf jours après la 
saignée. 
(2) Séjour pendant cinq heures à la température de la chambre et pendant 
la nuit à la glacière. 
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