LE DIAGNOSTIC DE LA DAGE 
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minutes (inclusion rapide de Henke et Zeller). On fait des coupes de 
6 microns que l’on colle sur le porte-objet au moyen d'une solution de 
gomme arabique; on sèche à l’étuve à 60 .degrés. On colore avec le Mann 
d’une demi à quatre minutes (35 cent, cubes de solution aqueuse de bleu 
de méthyle, 3 > cent, cubes de solution aqueuse d’éosine 1: 100, 100 cènt. 
cubes d eau distillée). Lavage rapide dans l’eau ; alcool absolu ; quinze à vingt 
secondes dans l’alcool alcalinisé (30 cent, cubes d’alcool absolu et V gouttes 
de solution de soude dans l’alcool absolu, 1 : liiO). Passer rapidement à 
l’alcool absolu ; une minute dans l’eau de fontaine; une à deux minutes dans 
l’eau légèrement acidifiée par l’acide acétique. Déshydratation, éclaircisse- 
ment, baume de Canada. 
Le procédé entier s accomplit dans trois heures environ. 
Williams et Lowi)EN(The Research Laboratory of the Department of Health, 
New-York City) (85). — Faire des frottis, sécher à l’air. 
Fixer à l’alcool méthylique, cinq minutes. 
Colorer pendant dix minutes dans un mélange à parties égales de solution 
de Giemsa et d’eau distillée. Le tissu se colore en bleu; les globules rouges 
en jaunâtre ; le plasma des cellules nerveuses en bleu; les noyaux en rouge; 
les nucléoles en bleu. Les parasites se colorent en rouge, les formations 
internes en bleu. 
Dans quelques cas, les auteurs colorent aussi avec le Mallory. Ils pro- 
posent aussi la méthode suivante : 
Fixer les frottis dans le liquide de Zenker, une demi-heure; laver à l’eau: 
alcool iodé, un quart d’heure; alcool absolu, une demi-heure; éosine, solu- 
tion aqueuse, vingt minutes; laver à l’eau. 
Solution de bleu de méthylène, 15 minules; différenciation dans l’alcool à 
95 degrés, 1 à 5 minutes; sécher avec du papier buvard. 
Les corps de Negri présentent la substance fondamentale colorée en rouge 
Magenta, les corpuscules centraux en bleu foncé. Plasma des cellules 
nerveuses bleu clair, noyaux bleu foncé, globules rouges du sang rouge. La 
même méthode donne aussi de bonnes coloration sur les coupes. 
Frotiiingham (Bacteriological Laboratory of the Harvard Medical School)(25). 
— I. — Fixer les pièces dans le liquide de Zenker pendant quatre heures. 
Alcool à 95 degrés, quelques heures; alcool absolu, une demi heure; alcool 
absolu, chloroforme, parties égales, 20 à 30 min.; chloroforme, 20 à 30 min. 
Solution saturée de paraffine dans le chloroforme, 20 à 30 minutes; paraf- 
fine à 55 degrés, une heure et demie; inclusion; collage des coupes par 
l’albumine glycérinée; sécher pendant une heure et demie â 55 degrés. 
Xylol, alcool absolu, alcool à 95 degrés; alcool iodé à saturation, 5 à 
10 minutes; alcool à S5 degrés, eau. Colorer pendant 15 à 30 minutes dans 
un mélange à parties égales de solution de Unna et de solution aqueuse 
d’éosine, 5 : 100; laver à l’eau; solution de Unna, 3 à 5 minutes; laver à l’eau. 
Différencier dans l'alcool à 95 degrés, en contrôlant au microscope; 
alcool absolu, xylol, baume. 
Bleu de Unna : 
Methylenblau (Grübler) . 
Carbonate de calcium. . 
Eau . 
Solution colorante de Unna': 
Bleu de Unna 
Eau 
1,0 
1,0 
100,0 
M 
4,0 
