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a l’histoire des tétranyques 
même de sa structure, et dont l’extensibilité est, dans les différentes 
espèces, en raison du mode de plissement et de la grosseur de l’œuf. 
Cette extensibilité commence dans la région que j’appellerai 
la zone oviductrice et se continue jusqu’à la fente la plus externe. 
Elle est, dans toute son étendue, en rapport avec le chemin que 
l’œuf parcourt pendant son expulsion. 
L’accouplement se fait en sens inverse. Dugès, et après lui quel- 
ques auteurs l’ont répété, a cru voir des individus de plus petite 
taille montés sur le dos des femelles pendant le temps de l’accou- 
plement. Le mâle ne reste que très-peu de temps sur le dos de la 
femelle ; il paraît n’exercer cette manœuvre que pour reconnaître 
la femelle ou pour l’exciter. Mais, pendant le temps de l’accouple- 
ment, on voit toujours les deux individus placés bout à bout et en 
sens inverse, accrochés le plus souvent par leurs pattes antérieures 
aux feuilles sur lesquelles ils se trouvent placés, et, par leurs pattes 
postérieures, aux poils qui garnissent l’extrémité de leur abdomen. 
Ils ne portent point d’organes propres à la copulation. 
Chez le Tenuipalpus palmatus seul, j’ai trouvé, à la face infé- 
rieure de l’abdomen, chez les deux sexes, deux organes déformé ova- 
laires symétriquement placés et ressemblant à des plaques chiti— 
neuses bords épais (fig. 14 et 15, f). Je n’oserais affirmer que ce sont 
là des ventouses de copulation, n’ayant jamais vu les Acariens acco- 
lés par leurs faces ventrales et les ayant toujours vus placés bout à 
bout. Cependant, je ne peux leur assigner un rôle exact. Peut-être 
servent-ils à fixer l’animal contre les feuilles et à suppléer ainsi à 
l’insuffisance des pattes courtes et faiblement armées. 
A part cette exception, dont je n’affirme pas le rôle et dont je 
me contente de signaler la particularité anatomique, je n’ai trouvé 
aucun organe propre de copulation chez les Tétranyques. 
L’accouplement me conduit à étudier le produit de cet acte, c’est- 
à-dire l’œuf. 
