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nouveaux sur l’influence exercée par les propriétés phy- 
siques des carbonates et s’assurer si leur nature chimique 
entre, comme facteur prépondérant, ou non, dans le phé- 
nomène de la dissolution. 
Le nombre de carbonates qui se prêtent à des mesures 
de vitesse de dissolution précises n’est pas bien grand. 
En effet, pour obtenir des résultats comparables entre 
eux, il est indispensable d’opérer sur des cristaux définis, 
de grandes dimensions, et non sur des masses plus 
ou moins compactes, formées par l’agglomération de 
petits cristaux diversement orientés. Les recherches entre- 
prises sur le marbre m’ont montré, en effet ( 4 ), que des 
fragments taillés dans un même bloc ne se dissolvent pas 
également vite. Au contraire, le spath d’Islande, par suite, 
sans doute, de son homogénéité cristalline, fournit toujours 
les mêmes résultats dans des conditions égales de tempé- 
rature et d’orientation des faces soumises à l’action des 
acides. 
J’ai dû, par conséquent, borner mes recherches aux car- 
bonates cristallisés naturels dont il ma été possible de me 
procurer des échantillons convenables, savoir : l’aragonite , 
la wilhérite, la dolomite , la smithsonite , la cérusite,Vazu- 
rite (*). J’ai examiné aussi la malachite compacte dont 
j’avais un échantillon se distinguant par une grande homo- 
généité. 
Je puis me dispenser de décrire la méthode employée 
dans ces mesures des vitesses de réaction, je l’ai fait con- 
naître à l’occasion de mes recherches sur la dissolution du 
spath d’Islande. 
Voici, résumés en deux tableaux, les résultats obtenus 
( 1 ) Bulletin de V Académie royale de Belgique (3), t. XIII: 1887. 
(-) Je dois à l’obligeance de notre secrétaire général, M.G. Dewalque,un bel 
échantillon d’aragonite et à celle de notre confrère G. Gesàro un cristal de 
cérusite complet. 
