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u naturelle ou artificielle coupant certains segments sur 
u certaines arêtes, elle se transforme, après macle par 
u rapport à b\ en une autre face coupant les mêmes 
“ segments sur les mêmes arêtes dans leur position 
w finale.,, 
2°.) “ La face passe de sa position initiale à sa position 
u finale par rotation autour de son intersection avec le 
u plan d’hémitropie.,, 
Il est bien entendu que ce n’est pas seulement géomé- 
triquement que la transformation a lieu; la face change 
complètement de nature : il y a condensation ou raré- 
faction de la matière; la densité réticulaire, la figure de 
rayure, enfin tous les caractères cristallins sont diffé- 
rents après et avant la macle. 
Cette transformation, en quelque sorte instantanée, 
d’une face en une autre, ayant des propriétés absolu- 
ment différentes est, je pense, le fait le plus curieux (*) 
que l’on connaisse en mécanique moléculaire. 
La fig. 1 montre la transformation de certaines faces 
d’après le principe énoncé ci-dessus. On y voit comment 
une face A 1 coupant des segments égaux sur les arêtes 
B concourant au sommet A, devient, après macle, une 
face coupant des segments égaux sur les deux arêtes d 
et l’arête b formant l’angle e, c’est-à-dire une face e l ; 
comment une troncature B 1 de l’arête obtuse B devient 
parallèle à l’arête aiguë d et de rhomboédrique devient 
une face prismatique d 1 ; enfin, comment une face pris- 
matique BA- latérale, coupant des segments 1,1,^ sur les 
( t ) Les faits relatés dans ces pages paraissent surprenants; ainsi il paraît 
étonnant que, par une simple poussée, convenablement dirigée, on parvienne 
à voir dans une lame e 1 les anneaux isochromatiques et la croix noire que l’on 
n’apercevait pas auparavant. Cependant ces faits découlent tout naturellement 
de l’idée que nous nous faisons actuellement de la constitution de la matière 
cristallisée ; ils prouvent donc que nos idées actuelles se rapprochent certai- 
nement beaucoup de la réalité. 
