LES ARSÉNOBENZÈNES DANS L’ORGANISME 
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Cette intolérance tardive, qyii s’est manifestée dans les cas 
cités par M. Ravant à la suite d’une deuxième injection d’une 
dose relativement élevée, supérieure, pour la l' e et la 2 e injec- 
tion, à 0,40 centigrammes, peut se manifester après la 3% 4 ,; ou 
G 0 injection d’une série de doses plus faibles, de 0,20 à 
0,40 centigrammes. 
En compulsant un certain nombre de ces observations et des 
procès-verbaux d’autopsies publiés jusqu’à présent, et après 
avoir éliminé les cas douteux dans lesquels la mort du malade 
a pu être causée par un défaut de fonctionnement du foie ou 
du rein, on peut résumer l’évolution de ces accidents tardifs de 
la façon suivante : 
1° L’intolérance ne diminue pas dans le cours du traitement; 
au contraire, la durée et la gravité des troubles augmentent à 
la deuxième injection ou aux injections qui suivent. 
2° Les troubles, qui débutent par des nausées ou des vomis- 
sements, continuent à se manifester par des céphalées, cour- 
batures, urticaires ou éruptions scarlatiniformes, et par des 
températures voisines de 40°, qui peuvent persister pendant 
2 à o jours et se terminer quelquefois par des convulsions et Je 
coma. 
3° A l’autopsie on trouve une congestion de tous les viscères, 
des hémorragies dans le poumon, le foie, le rein, le tuhe 
digestif, le système nerveux central. 
Les manifestations pathologiques et leurs causes sont donc 
les mêmes dans les crises du premier degré et dans les acci- 
dents tardifs; ce qui diffère , c'est ici durée de la crise qui n’est 
que de quelques minutes ou quelques heures dans le premier 
cas, de quelques jours dans le second et c’est la durée de la 
crise qui est la cause de la gravité et de la généralisation des 
lésions. 
Nous sommes donc obligés d’admettre qu’il se passe ici un 
phénomène exactement contraire à ce que nous avons constaté 
pour l’intolérance de la première catégorie : le précipité ne se 
redissout pas , parce que la quantité des produits précipitants 
contenus dans le sang augmente , ou parce que les produits dis- 
solvants ne se forment pas en quantité suffisante. 
On peut reproduire ces crises chez les animaux d’expérience 
par l’injection de doses encore bien tolérées, mais relativement 
