404 
ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
que cette dominance concorde absolument avec le caractère 
exclusif observé ailleurs. Ajoutons, enfin, que l’étude com- 
parée des sérums B, II et P prouve la supériorité du sérum P 
sur les deux autres sérums antiparatyphiques B. Aussi avons- 
nous choisi le dernier pour « réactif antigène » (à côté des 
sérums T et A). Peu importe que le sérum P soit fourni par 
un p, anormal quant aux caractères biologiques, puisque nos 
recherches antérieures ont révélé l’absence de rapport forcé 
entre ces caractères et les caractères antigènes. 
Nous suivrons, dans notre mémoire actuel, le même plan 
que dans le travail précédent. 
IMMUNISATION DES ANIMAUX 
On s’est servi, exclusivement, de germes tués par l’alcoot- 
éther èt obtenus comme il suit : 
On ensemence une série de boîtes de Roux, contenant de la gélose à la 
pomme de terre (ces Annales , juillet 1909). Après 24 heures (37°) : émulsion 
des dépôts microbiens en eau physiologique et turbinage (centrifuge de 
Jouan). On traite ensuite les culots par un excès d’alcool-éther (aâ) et, le 
lendemain, on dessèche la masse bactérienne vers 40° (appareil de Jouan). 
Les chevaux, dont l’observation complète sera rapportée 
ailleurs, ont reçu, d’abord sous la peau puis dans les veines, 
des émulsions de « bacilles alcool-éther » bouillies pendant 
5 minutes. 
PRÉPARATION DES SUSPENSIONS MICROBIENNES 
Les germes, cultivés sur gélose-pomme de terre (sans eau 
de condensation), en partant d’une semence jeune sur gélose 
Martin, étaient émulsionnés, après 24 heures d’étuve, dans 
l’eau physiologique, à raison d’un centigramme de corps 
bacillaires par 20 cent, cubes de solution saline (NaCl 1 p. 100). 
TECHNIQUE DE L’ACGLUTI NATION 
On ajoutait, pour 1 cent, cube d’émulsion : 1/200 ( limite 
inférieure , que nous avons cru devoir adopter), 1/500, 1/1.000, 
1/2.000 ... de cent, cube de sérum (soit : 0,5. 10~ 2 , 2.1 0 — 3 , 
