T) U DÉPARTEMENT DU RHONE. 
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pas : les sources au contraire qui reçoivent près de leurs 
orifices naturels les eaux infiltrées sont à une tempé- 
rature qui varie de plusieurs degrés, suivant l’époque de 
l’année. 
Si nous examinons maintenant la nature de ces eaux, nous 
verrons que la composition des eaux de puits participent 
nécessairement delà nature des terrains qu’elles ont traversés 
avant de se rassembler. En effet, après avoir coulé sur le sol 
ou dans les couches superficielles des terrains meubles ou 
calcaires, les eaux entraînent avec elles des sels de chaux, de 
magnésie, des matières organiques, etc. Par l’effet de l’aéra- 
tion (*), elles peuvent dissoudre une quantité assez considé- 
rable de ces principes fixes. Si après cela leurs points d’émer- 
gence sont situés directement sur des roches granitiques, 
elles joindront à ces caractères d’autres inconvénients, comme 
par exemple d’etre en contact avec un air confiné, d’être en 
présence de matières organiques venues de l’extérieur et pou- 
vant se décomposer, etc. Mais si au lieu de roches, le point 
de jonction de ces eaux est situé sur des terrains plus moder- 
nes, leur constitution s’en ressentira dans un autre sens : le 
gaz carbonique qu’elles contiennent, augmenté de la pro- 
priété dissolvante du liquide, réagira sur les sels terreux, d’où 
il résultera des bicarbonates et des sulfates solubles, ce cpii 
rendra ces sources non potables et impropres souvent aux 
usages domestiques et industriels ( 2 ). 
(') Des réactions faciles à comprendre s’accomplissent: une partie de 
l’acide carbonique de l’air se dissout, puis se combine aux carbonates neu- 
tres de chaux et de magnésie, en formant des bicarbonates solubles, jusqu’à 
ce que des causes accidentelles viennent à leur tour ramener ces sels en 
acide carbonique et en carbonates neutres. 
(-) L’acide carbonique ne se borne pas seulement à maintenir dans les eaux 
courantes, les carbonates neutres à l’état de bicarbonates*, sous son influence» 
