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ANNALES OE L’INSTITUT PASTEUR 
marquée et d’assez longue durée. Le séro-diagnoslic donnera 
des indications variables : tantôt l’agglutination sera marquée 
pour F Aertryck, et non pour le Bacille type Schottmüller. Ce 
cas est le plus rare. D’ordinaire, l’agglutination sera positive 
pour le type Aertryck et pour le lype Schottmüller. Il sera 
nécessaire alors d’avoir recours à la saturation, en tenant 
compte des règles que nous avons données, d’après les auteurs 
anglais. 
Le vrai diagnostic se fait à partir des bacilles retirés des 
selles. Les bacilles « bleus « sur gélose lactosée tournesolée 
étant isolés, on s’assure des caractères culturaux qui doivent 
être ceux du Bacille de Schottmüller. On portera grande 
attention à l’absence de production d’indol. Tout para B indo- 
logène doit être considéré comme différent du Schottmüller ou 
de l’ Aertryck; c’est au contraire le signe qui pousse au dia- 
gnostic de Morgan et de Castellani, surtout si en tube B laclosé 
une toute petite bulle de gaz s’est produite. L’attaque du 
saccharose fera le diagnostic de Castellani. Son absence et 
l’absence d’attaque de la mannite (qui peut manquer chez cer- 
tains Morgan) caractérisent le Morgan. 
Mais si les caractères culturaux et biochimiques sont bien 
d’un paratyphique B, on recherche alors l’agglutination avec 
des sérums anti- Schottmüller et anti- Aertryck. Dans une 
première hypothèse, l’agglutination est négative avec Scholt- 
müller et positive avec Aertryck; le diagnostic est fait. Dans 
une deuxième hypothèse, l’agglutination se fait à un taux à 
peu près équivalent avec les deux sérums. On pratique alors 
la saturation en ne laissant que deux heures à l’étuve, les deux 
sérums et l’émulsion du microbe à identifier; les sérums sont 
ensuite mis au contact, à taux variables, d’une émulsion de 
Schottmüller, d’Aertryck et du microbe à examiner. La lec- 
ture des résultats tranche le diagnostic. Si l’épreuve était 
douteuse, on pourrait la recommencer en modifiant la densité 
de l’émulsion et la durée du contact, mais surtout il con- 
viendrait de préparer un sérum agglutinant à partir du 
germe étudié, et de reprendre avec lui l’épreuve de satura- 
tion des agglutinines. Enfin, si le germe rencontré a des 
caractères culturaux identiques au Bacille paratyphique B, 
mais ne se montre agglutiné ni par un sérum anti-Schottmüller 
