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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUB 
cifiques. Nous nous sommes demandé quel était, dans l'espèce 
antigène , le champ d’action d'une antiprotéase. En d’autres 
termes, l’inhibition réalisée par le sérum antiprotéasique est- 
elle limitée à la protéase de la souche antigène (spécificilé de 
variété) ? S’exerce-t-elle sur un certain nombre de variétés à 
l’exclusion des autres (spécificité de groupe)? Ou bien s’étend-t- 
elle à tous les germes possibles d’une espèce sans distinction ? 
L’étroitesse bien connue de la spécificité des agglutinines, 
nous l’avons nous-même constaté à plusieurs reprises avec le 
proteus et le B. pyocyanique, suffisait à légitimer les recherches 
entreprises par nous dans le sens indiqué. En dehors de cette 
considération, le fait que dans une même espèce on trouve des 
germes extérieurement différenciés par certaines de leurs pro- 
priétés biologiques posait la question de l’identité des protéases 
dans une espèce donnée. 
Nous avons trouvé dans le bacille pyocyanique le micro- 
organisme typique pour notre étude. En effet, dans cette 
espèce, la non-identité des différents germes est indiscutable. 
S’ils se trouvent reliés entre eux par la production de pyocya- 
nine, ils s’écartent les uns des autres par la multiplicité de 
leurs sécrétions pigmentaires, du moins en apparence. Nous 
savons que, d’après la production des pigments, Gessard a pu 
détinir les races : A, P, F, S, et les variétés pyocyanogène, 
fluorescigène, érythrogène, mélanogène, achromogène. Grâce 
à la complaisance de M. Gessard, notre excellent collègue de 
l’Institut Pasteur, à qui nous adressons tous nos remercie- 
ments, nous avons pu étudier, dans les meilleures conditions 
possibles, l’action d’un sérum antiprotéasique pour la protéase 
du pyocyanique. Ce sérum résultait de l’injection de la pro- 
téase de la souche Huv très lluorescigène et pauvre en pyocya- 
nine, comme nous l’avons noté déjà. Il a été étudié sur vingt- 
six échantillons de B. pyocyanique. Dans ces vingt- six 
échantillons toutes les races et variétés de cette bactérie étaient 
représentées. Le sérum antiprotéasique s’est montré très inhi- 
biteur pour vingt-quatre échantillons ; les deux échantillons 
réfractaires S et SS dégradés au point de ne plus donner de 
pigment que sur le milieu gélose-peptone-glycérinée étaient 
également dégradés au point de vue des protéases. Dans les 
conditions d’une protéase exagérément faible, la réaction de 
