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SÉRUMS ANTIMICROBIENS ET ANTITcttlQUES 
à-vis des protéines bactériennes.. Pour les éviter ou tout au 
moins en conjurer l’issue fatale, nous avons imaginé la mé- 
thode suivante, qui donne pleine satisfaction. 
On dilue l’anligène avec S00 cent, cubes d'eau physiologique chaude (el 0 ) 
et on injecte le tout, lentement, dans la veine. Les 100-180 premiers centi- 
mètres cubes sont introduits à la vitesse de 10 cent, cubes pai muni e, 
ralentissant encore s’il survient de l'accélération respiratoire marquée e 
des évacuations alvines abondantes. Puis, on accélère progressivement, 
injectant le volume qui reste dans l’espace de dix minutes environ. La dilu- 
tion, comme on pouvait le deviner, ne modifie nullement le pomoii immu 
nisant des antigènes. 
MÉTHODES DE TITRAGE 
Titrage in vitro. 
Evaluation du pouvoir agglutinant. 
Préparation des suspensions microbiennes. 
On cultive les germes sur la gélose Martin (les méningo- 
coques, sur la gélose T ; les gonocoques, sur la gélose-ascite 
ou la gélose-sérum formolé) (1). Il convient d’employer des 
milieux sans eau de condensation et de s’adresser aux cultures 
; eun es (six heures : bacilles typhique, paratyphiques, de bhiga, 
de Flexner, vibrion cholérique; vingt heures : méningocoques, 
o-onocoque, bactérium de la fièvre de Malte). On émulsionne les 
microbes dans l’eau physiologique (NaCl 1 p. 100), a raison ce 
1 centigramme par 20 cent, cubes de la solution. 
Pour les germes cultivés en milieux liquides (non envisages 
ici) on centrifuge et on délaie les culots, de façon à obtenir une 
suspension, identique, comme opacité, aux suspensions prece- 
Dans le cas des gonocoques, l’agglutination n’est réalisable 
qu’avec des émulsions préalablement traitées par le procédé de 
Porges modifié (2). 
(1) M. Nicolle, C. Jouan et E. Debains. 
(2) M. Nicolle, C. Jouan et E. Debains 
bre 1918. 
Ces Annales , avril 1918. 
C. R. de la Soc. de Biol., 
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