COMPOSITION CHIMIQUE DU BACILLE TUBERCULEUX 
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protéiques. Le dépôt est recueilli sur un filtre, lavé à l’eau 
jusqu’à disparition de toute réaction acide des eaux de lavage, 
puis séché dans le vide. Le produit ainsi obtenu cède à l’alcool 
et à l’éther une assez grande partie de substance lipoïde, la 
partie insoluble représente 28 grammes du poids primitif (1). 
On la chauffe 14 heures en présence de SOH 2 à 25 p. 100. 
À la surface de la solution sulfurique apparaît une matière 
huileuse qui, par refroidissement, se prend en masse. Dissoute 
dans l’éther cette croûte donne, pour 70 grammes de bactéries, 
un résidu de 6 grammes. 
Après évaporation de ce solvant on lait cristalliser dans 
l'alcool bouillant qui par refroidissement laisse déposer un 
abondant précipité blanc fondant à 46°. Le produit est purifié 
par dissolution à chaud dans une petite quantité de benzine. 
Par refroidissement il se sépare une masse gélatineuse conte- 
nant un peu d'acides gras et de carbure d’hydrogène. 
La solution benzénique est évaporée et le résidu repris par 
l’alcool bouillant; par cristallisations répétées dans l’alcool 
il fournit une poudre d'un blanc de neige fondant à 66°. Sakae 
Tamura lui a donné le nom de Mykoi parce qu il a trouvé le 
même produit dans le My kobakterium lacticolci perragosum. 
Les propriétés de ce mykoi sont les suivantes : Il est facile- 
ment soluble dans le chloroforme, le xylol, le toluène, 1 éther 
de pétrole, l’éther, plus difficilement soluble dans 1 alcool froid 
et dans l’alcool méthylique. 11 possède l’acido-résistance et 
ne renferme ni azote ni phosphore. Sa composition centési- 
male serait G — 82,46 p. 100; II = 13,58 p. 100; sa for- 
mule C 29 H 56 0 ; il donnerait un dérivé bromé bien cristallisé 
obtenu en laissant tomber goutte à goutte une solution acé- 
tique de brome dans une solution éthérée de mykoi, le brome 
étant dissous dans l’acide acétique glacial et le mykoi dans 
l’éther anhydre. 
L’analyse du dérivé bromé conduirait à la formule C â9 H °OBr. 
Il donnerait également un dérivé iodé à P. b . 58° ainsi 
qu’un acétate et un benzoate. 
Le mykoi ne donne aucune des réactions colorées de la cho- 
lestérine; d’après l’auteur, il se rapproche du cholestol et du 
(1) Elle est encore acido-résistante. 
