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ANNALES DE L’INSTITUT PASFEU H 
en faisant intervenir une température basse, le sang d’oiseau 
que, conformément aux recommandations de Delezenpe, on a 
préservé de tout mélange avec le suc de la plaie. 
Ayant réussi grâce à ces procédés à séparer le plasma des 
cellules, il faut tenter d aller plus loin en soumettant à l’ana- 
lyse tant l’élément cellulaire que l’élément plasmatique. Chez 
les mammifères tel le lapin, la légèreté remarquable des pla- 
quettes, signalée par Mosen en 1893, permet de les isoler aisé- 
ment : on centrifuge tout d'abord le sang oxalaté à vitesse mo- 
dérée, on décante le plasma surnageant trouble qui ne contient 
plus que des plaquettes, dont on peut ensuite provoquer la 
sédimentation grâce à une centrifugation cette fois très éner- 
gique et prolongée; le dépôt peut naturellement être lavé 
ensuite à la solution physiologique légèrement oxalatée. Il 
était d autant plus important de pouvoir isoler les plaquettes 
que ces éléments jouent un rôle de premier ordre dans la coa- 
gulation. Quant au plasma, une des influences auxquelles on 
songe tout d'abord en vue de réaliser la dissection des facteurs 
de la coagulation, c est celle du chauffage ménagé. Le fibrino- 
gène est précipitable à 66° sous forme de flocons qui ne se 
redissolvent pas par refroidissement : il est donc mis entière- 
ment hors de cause, le plasma ainsi traité n’est plus coagula- 
ble. Malheureusement, la thrombine, au moins en milieu plas- 
matique ou sérique, n’est guère plus résistante; l’un de ses 
générateurs (prothrombine ou prosérozyme) est également très 
vulnérable; la chaleur n’est donc pas un agent bien utile. Par 
contre, le sel marin à 1 état concentré est précieux. Le fibrino- 
gène est intégralement précipitable à saturation de chlorure 
sodique et se sépare déjà au moins partiellement à demi-satu- 
îation. Partant de plasma oxalaté, Hammarsten a pu ainsi, en 
précipitant le fibrinogène par le chlorure sodique, le dissolvant 
ensuite pour le reprécipiter, et répétant cette technique un cer- 
tain nombre de lois, obtenir une solution dite pure de fibrino- 
gène en liquide légèrement salé. A vrai dire, le fibrinogène 
ainsi piéparé ne se maintient d’habitude pas longtemps en solu- 
tion lorsque le milieu est neutre. Il se sépare lentement sous 
forme de flocons ou même se coagule; Nolf a montré que le 
produit est plus stable si 1 on a eu soin d’y introduire une trace 
de carbonate sodique : l’alcalinité favorise la dissolution du 
