SYNTHÈSE DE L’ACIDE CYANIQUE 
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4. — Le corps intermédiaire qui précède et engendre l’urée 
est l’acide cyanique. 
La formation de ce dérivé du cyanogène par oxydation en 
milieu aqueux des matières carbonées, autres que l’acide cyan- 
hydrique, est absolument nouvelle. 
Toutes les tentatives pour obtenir l’acide cyanique, par oxy- 
dation des substances organiques, n'ont jusqu’ici conduit qu’à 
des résultats négatifs. 
Gorup Besanez, cité par Drechsel '(1), dit qu’en saturant par 
un acide la solution alcaline de leucine, oxydée par l’ozone, il 
a cru reconnaître l’odeur de l’acide cyanique, mais qu’il n’a pu 
réussir à démontrer sa présence par une réaction. 11 n’existe 
pas de preuves, conclut Drechsel, de la formation de l’acide 
cyanique aux dépens des substances organiques par oxydation 
à l’état dissous et à la température du corps humain. 
Halsey aboutit à un résultat négatif en cherchant à obtenir 
le môme corps par oxydation du glycocolle, de l’acide oxa- 
mique et de la formiamide (2). 
Dans aucune des trois séries d’expériences d’oxydation du 
glycocolle qu'il a instituées, Eppinger n’a pu déceler l’acide 
cyanique (3). 
5. — Comment nous démontrons F existence de l’acide cya- 
nique dans les produits d’oxydation des substances orga- 
niques : 
1° Par toutes ses réactions connues, mises en évidence a 
l’aide de nouveaux procédés très sensibles; 
2° Par l’analyse microchimique; 
3° Par le plus sûr des critériums, l’analyse quantitative. 
Une nouvelle méthode a été instituée permettant d extraire 
à l’état de sel d’argent, pur à l’analyse, la carbimide, mêlée, 
même en très petites quantités, à des substances minérales ou 
organiques, dans un important volume de solution. 
(1) Drechsel. Journ. für prakt. Chemie , 1880, 22, p. 470. 
(2) Halsey. Zeitsch. für phys. Chemie , 1898 25, p. 323. 
(3) Eppinger. Beitraye zur chern. Phys, u Palh ., 190o, 6, p. 481. 
