SYNTHÈSE DE L’ACIDE CYAN1QUE 
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Aldéhyde formique et ammoniaque. — Oxydation. 
Proportion des réactifs : 
Polyoxyméthyiène sec 1 gr. 
Ammoniaque à 22 Bé 25 c,c. 
Permanganate de calcium cristallisé ... 15 gr. 
A la solution ammoniacale de CILO, refroidie par de la 
glace, on ajoute le réactif oxydant, par petites portions, de 
\ gramme (5 reprises i, puis de 2 grammes (5 reprises) et, enfin, 
de 5 grammes. On abandonne ensuite à la température du 
laboratoire, jusqu'à destruction complète du permanganate. 
Volume du filtrat et des eaux de lavage : 190 cent, cubes. 
Précipitation du sel déargent et formation de Purée à ses 
dépens . — A 20 cent, cubes de liqueur, additionné de 0 gr. 50 
de nitrate d’argent, on ajoute de l’acide acétique au 1/5, 
jusqu’à faible réaction acide au tournesol. 
Il en résulte un précipité blanc volumineux, formé de cya- 
nate, d’acétate d’argent et d’autres sels noircissant à la lumière 
et à la chaleur. 
Le précipité essoré, soigneusement lavé, est chauffé avec de 
l’eau et du chlorure d'ammonium. Après évaporation à sec, au 
bain-marie, dans une capsule de porcelaine, on reprend le 
résidu par l’acide acétique cristallisable et on centrifuge. Au 
contact du xanthydrol, la liqueur donne un notable précipité 
de xanlhyl-urée. 
La solution filtrée, obtenue en traitant la substance pai e 
l’alcool, 10 minutes à l'ébullition, au reflux, abandonne par 
refroidissement des flocons volumineux, formés au microscope, 
de longs ligaments groupés, caractéristiques. Ce corps, placé en 
tube étroit, fermé aux deux extrémités, plongé dans la vapeur 
d’oxyde de phényle en ébullition, reste solide quelque temps, 
puis* fond, en se décomposant en un liquide coloré avec déga- 
gement gazeux. , 
La fusion-décomposilion était complète après 12 minu es < » 
chauffage dans ces conditions. 
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Analyse microchimique de l’acide cyanique. 
La cristallisation du cyanate d'argent dans l’eau pure permet, 
ainsi qn’on le verra plus loin, d’isoler ce corps pur d’un mélange ; 
