SYNTHÈSE DE L’ACIDE CYANIQUE 
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L alcool amylique, mêlé ou non d éther, agité avec une telle 
solution, décolorée par beau, se' colore en bleu. 
Les cobalto-cyanales doubles bleus, agités avec de 1 alcool 
amylique et de l’éther, refusent, au contraire, de passer en solu- 
tion dans ce solvant et de le colorer. La couche surnageante 
demeure absolument incolore. 
Si à ce mélange on ajoute I goutte de solution ferrique très 
diluée, la coloration ne change pas sensiblement, tandis quelle 
devient rouge sang intense, quand celte addition porte sur une 
liqueur de sulfo-cobalto-cyanate. 
Enfin, quelques gouttes d’acide chlorhydrique, ajoutées à un 
cobalto-cyanate bleu, détruisant l’acide cyanique, le décolorent, 
alors que, dans les mêmes conditions, le cobalti-sulfocyanate 
conserve, au contraire, sa couleur. 
Application de cette réaction colorée à la caractérisation 
de F acide cyanique , formé par l’oxydation de quelques sub- 
stances organiques. 
Glucose et ammoniaque. 
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On oxyde ces deux corps suivant les indications précédem- 
ment données. Le sel d’argent, préparé comme il est dit plus 
haut, en partant de 30 cent, cubes de liqueur, est triture dans 
une capsule avec du chlorure de potassium et de l’acetate de 
cobalt, cristallisés : coloration bleue immédiate, disparaissant 
par addition d’eau, réapparaissant au contact de 1 alcool. 
Aldéhyde formique et ammoniaque. 
Même mode opératoire, même résultat. 
3. - Moyen de caractériser l’acide cyanique par la formation 
de l’oxyurèe aux dépens de son sel d argent. 
On peut encore caractériser l’acide cyanique par une autre 
réaction colorée, non encore utilisée dans ce but. 
L’hydroxylurée : HONH. CO-NllS découverte par Dresler et 
Stein (1) en faisant réagir le chlorhydrate d’hydroxylam.ne sur 
(1) Dresler 
et Sietn. Liebigs Annalen, t >0-2 42 . 
