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ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR 
!?. °.[ anale \ le P ot assium, se colore en bleu violet inlense sous 
l influence du perchlorure de fer. 
Si on agite le cyanate d’argent quelques inslants avec de l’eau 
con enan un peu de chlorhydrate d’hydroxylamine, la liqueur 
i ree prend au conlact du perchlorure de fer une coloration 
bleu-violet, qui disparaît ensuite. 
La réaction devient beaucoup plus sensible et permet de 
i econuaitre microchimiquement des traces de cyanate en opé- 
On broyé dans une petite capsule de porcelaine à sec: 
Cyanate d’argent o er. 001 
Chlorhydrate d’hydroxylamine o gr. 001 
En mouillant la mixture d’une goutte de solution de per- 
' ■,° nUe , , 6 , er ,res dlluée (solution officinale diluée à 1/23) on 
voit se développer la coloration bleu-violet. 
Application à la caractérisation de l’acide cyanique , formé 
pal oxydation du glucose et de l’ammoniaque. 
°ducose Tir 8 ^ P rovemint de l’oxydation du 
ç ri cos e et de 1 ammoniaque par le procédé précédemment 
r ' rit, on ajoute du nitrate d’argent et le volume d’acide azotique 
■ !/•> necessaire pour neutraliser la liqueur, déterminé dans 
essais avec de ^ î? * ° l T CM Sont <»ans un tube à 
essais avec de 1 eau contenant un peu de chlorhydrate d’hydro- 
• y < mine, e filtrat additionné de perchlorure de fer développe 
V h e H k , C0l ° rati0n bleu -violet caractérisée ? d 
1 hydroxyl-uree. Cette coloration disparaît ensuite. 
L - Identification de l’acide cyanique par l’analyse 
quantitative . 
Nous avons établi que l’oxydation des substances organiques 
Purée dre ” COr P 8 ^-édiaire, produisant spontfnéS 
Les solutions de protéiques, seuls ou additionnés de glucose 
es o niions ammoniacales d’acides aminés, de glycérine 0 ’ 
d aldéhyde formique qui, après oxydation, renferment peu ou 
