SYNTHÈSE DE L’ACIDE CYANIQUE 
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Dans de larges tubes à essais munis de bec, contenant 
10 cent, cubes de solution de polyoxyméthylène à 1/ 1 .000 dans 
l'ammoniaque concentrée, on introduit 2 grammes de chlorure 
d’ammonium et t gr. 5 de MnO'lv pulvérisé. On triture à l’aide 
de la tige d’un thermomètre. Après destruction du permanga- 
nate, on chauffe avec précaution au bain-marie à 9 > pour 
chasser une partie de l’ammoniaque et éviter le soulèvement 
ultérieur de la masse. Quand la matière s’est affaissée, après 
avoir bouillonné quelques instants, on rince la paroi du vase 
avec 2 cent, cubes d’eau, puis on abandonne une heure au bain- 
marie vers 92-95°. 
On mélange ensuite avec 10 cent, cubes d acide acétique, ou 
refroidit pour faire déposer les chlorures, on essore et on lave 
avec 17 cent, cubes d’acide acétique et 2 cent, cubes d eau. 
Le filtrat, additionné de 1 c. c. 5 de xanthydrol méthyiique 
dépose la xanthylurée que l'on recueille le lendemain. 
Urée pour 100 grammes 
de CH a O 
pour 0 gr. 01 de CII*0 
137,1 
137,1 
140,7 
0,096 
0,096 
0,0983 
Dans des conditions expérimentales semblables, l'oxydation 
de l’hexaméthylènetétramine a donné les résultats suivants : 
Urée pour 100 grammes 
d'urotropine 
pour 0 gr. 0077 d'urotropine 
av. chauff. apr. chauff. 
7 . chauff. apr. chauff 
0,066 
0,067 
0,065 
0,064 
0,065 
122 
124 
120 
118 
120 
