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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
suggéré i hypothèse que ce corps doit précéder l’urée dans 
oxydation artificielle des hydrates de carbone en présence de 
I ammoniaque. 
Sans préjuger ce qui .se passe dans l'organisme, il est cepen- 
ant permis de constater combien cette hypothèse s’écarte de 
a theone actuelle de IWogenèse qui voit un précurseur de 
I uree dans 1 acide carbonique, substance incombustible, inca- 
pable de participer directement sous cet état à la synthèse des 
principes naturels. Les expériences qui précèdent nous amènent 
au contraire a faire dériver l’urée d’un corps combustible, dont 
lÏÏr vUdébTV 1 ‘ a pui8Sance «yu'^ique sont incompa- 
rables . 1 aldéhyde formique, premier terme supposé de l’assi- 
nidation chlorophyllienne. 
Entre l’aldéhyde formique présumé et l’acide cyanique 
ecouvert et saisi par nous dans les produits d’oxydation des 
su s ances organiques, se place nécessairement une autre 
subs ance transitoire, fort répandue chez les végétaux • l’acide 
cyanhydrique. Tandis que la théorie de l’origine carbonique de 
uree est sans lien chimique visible avec le mécanisme de la 
tution, 1 hypothèse de son origine formaldéhydique établit 
au con rmre, une étroite relation entre la genèse de^e corps ei 
celle des principes naturels. 
Les deux corps qui, isolément ou ensemble, ont permis de 
îealiser les synthèses des matières sucrées, des acides aminés 
des bases xanthiques et ,, uriques... paraissent être cei xÏà 
memes qui précèdent la formation de l’urée dans l’oxydation 
artificielle des principes naturels : 3 
CH 2 0 + NI{3 + Q 
CNII ±-2 CON FI + NI|a 
CO (Nil 4 ) 2 . 
(Laboratoire de chimie organique, 
l’ acuité des Sciences de Lille.) * 
