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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
en voie de transformation. Les premiers résultats ont été 
ambigus; ensuite, je parvins à éliminer certaines causes 
d erreur, ce qui me permit d’obtenir des renseignements signi- 
licatifs et constants. Pour cela, il faut : 1° examiner surtout le 
depot se formant au fond du tube, car dans les cultures 
anciennes, les Spirochètes, en perdant plus ou moins leur 
mobilité, se ramassent bien souvent au fond, englobés dans les 
amas de corpuscules signalés ci-dessus; 2° il ne faut pas se 
borner à un seul procédé d’investigation; il est nécessaire d’en 
utiliser plusieurs, notamment l’examen à l’ultramicroscope; 
excellent quand il s’agit de mettre en évidence des Spirochètes 
jeunes, souples et mobiles, ce dernier moyen se montre 
parfois insuffisant lorsque les cultures ne renferment que 
quelques Spirochètes peu nombreux, rigides, immobiles et 
entourés de très nombreux corpuscules; 3° les Spirochètes 
sont très sensibles au moindre changement de milieu. Quand 
on commence à employer une nouvelle série de milieux, on 
observe parfois que les Spirochètes ne s’y développent qu’avec 
difficulté ou bien n’y poussent absolument pas. 
hn prenant toutes les précautions possibles, j’ai pu constater 
que . I une culture, ne contenant plus de Spirochètes normaux 
mais uniquement des corpuscules, ne se repique pas; 2° une 
culture perd plus vite sa vitalité dans les conditions favorables 
a la formation des corpuscules que dans les conditions qui 
conservent plutôt les formes typiques de Spirochètes et 
i alentissent la lormation des corpuscules. 
Voici, a titre d’exemple, une des nombreuses expériences 
que j ai effectuées : une souche, récemment isolée de Sp. icte- 
rohemorragiæ, est ensemencée le 27 décembre en trois tubes du 
même milieu de culture (sérum de Lapin dilué). Les tubes 
sont placés ensemble à l’étuve à 29», jusqu’au 2 janvier, 
.est alors que les cultures, qui ont très bien poussé jusqu’à 
ce moment, sont retirées de l’étuve et soumises à l’action de 
i erentes températures. Elles sont alors examinées à inter- 
valles rapprochés au point de vue de la morphologie et de la 
vitalité. La morphologie est étudiée à l’ultramicroscope, au 
Giemsaet au Fontana-Tribondeau; les repiquages sont effec- 
tués a aide d une pipette Pasteur, soit à la dose de 1 /2— 1 cent, 
cube de culture sans toucher au dépôt, soit en prélevant au 
