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PATHOGÉNIE DU CHOLÉRA 
on laisse le sérum à 37° Cet, à différents moments successifs, 
on prélevé une anse normale quon ensemence tout de suite 
sur gélose en eau peptonée et sur des plaques de gélatine. 
Les résultats de ces expériences sont résumés dans les ta- 
bleaux suivants I et II. 
Tableau I. — Sérum de sang du cobaye A (250 gr.) ensemencé avec 
800.000 vibrions par centimètre cube. 
CULTURES 
en 
IMMÉ- 
DIATE- 
MENT 
APRÈS 
5 min. 
15 min. 
30 min. 
1 h. 
2 h. 
4 h. 
6 h. 
10 h. 
24 h. 
Gélatine. 
13.300 
13.800 
10.500 
10.900 
13.300 
13.300 
12.500 
13.000 
11.100 
GO 
Gélose . 
+++ 
“H — h 
+ + + 
+++ 
H — h+ 
+++ 
4H — h 
+++ 
++ + 
~\ — b + 
Eau pep- 
tonée . 
+ 
-h 
+ 
+ 
+ 
+ 
+ 
+ 
+ 
+ 
Tableau II. — Sérum de sang du cobaye B (480 gr.) 
ensemencé avec 800.000 vibrions par centimètre cube. 
CULTURES EN 
IMMÉ- 
DIATE- 
APRÈS 
MENT 
15 min. 
30 min. 
1 h. 
3 h. 
5 h. 
8 h. 
24 h. 
Gélatine.* . 
12.000 
12.000 
12.000 
10.000 
10.000 
12.000 
12.000 
oo 
Gélose . . 
100 
100 
100 
80 
80 
O 
O 
100 
00 
Eau peptonée. . . . 
+ 
+ 
+ 
+ 
+ 
4- 
+ 
+ 
De ces expériences il résulte, d’une façon très nette, que le 
sérum de sang d’un cobaye neuf, jeune ou adulte, n’est point 
du tout vibrionicide. 
Au contraire, après une légère diminution de germes, qui se 
produit dans les premières heures faisant suite à l’ensemen- 
cement, le sérum lui-même constitue un excellent milieu pour 
les bacilles virgule. 
Mais il importait de constater si cette légère diminution pré- 
liminaire de vibrions se rattachait aune action spécifique quel- 
