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INFLUENCE DU PNEUMOGASTRIQUE 
tion restant la même, les échanges respiratoires subissent-ils une 
baisse si marquée? Cet effet est-il dû à l’abaissement de la tem¬ 
pérature de l’animal, à l’inanition (car chez les oiseaux la double 
section des vagues produit, du moins chez ceux qui ont un jabot, 
une inanition complète par suite de la paralysie de ce jabot) : mais 
ces deux causes ne peuvent produire des effets aussi marqués du 
jour au lendemain. Nous nous sommes décidés à examiner d’un peu 
plus près la question des lésions pulmonaires, nous nous sommes 
aperçu qu’elles existaient (nous nous étendrons tout à l'heure sur 
les causes de ces lésions), et nous avons adopté l’explication sui¬ 
vante : Dans les jours qui précèdent la mort, le poumon est engoué 
et la circulation pulmonaire plus ou moins entravée ; l’hématose 
se faisant dans ces conditions de plus en plus difficilement, on 
conçoit que, malgré la constance de la ventilation, les échanges 
respiratoires baissent de plus en plus. 
Nous avons dit tout à l’heure que chez un oiseau dont on avait 
coupé les deux vagues, les variations dans la consommation d’oxy¬ 
gène et l’émission d’acide carbonique suivaient une marche à peu 
près parallèle ; en effet, les deux quantités varient bien dans le 
même sens, mais le parallélisme n’est pas absolument rigoureux. 
Représentons, en effet, par 1 la quantité d’oxygène consommé 
par minute par l’animal sain, par 1 également la quantité d’acide 
carbonique éliminé par le même animal, nous trouvons alors pour 
les jours successifs qui s’écoulent depuis la double section jusqu’à 
la mort les quantités suivantes. 
OBSERVATION 
ANIMAL 
NORMAL 
P. COUPÉS 
1 JOUR 
APRÈS 
2 
3 
4 
5 
0 par minute. . . 
1 
0,91 
0,95 
0,75 
0,67 
0,54 
0,40 
GO 2 par minute. . 
# i 
0,80 
0,92 
0,50 
0,50 
0,31 
0,28 
Ventilation. . . . 
i 
0,46 
0,63 
0,55 
0,53 
0,46 
0,46 
Dans ce tableau on a également représenté par 1 la ventilation 
normale, et par des nombres proportionnels les quantités d’air ins¬ 
piré subséquentes. 
