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tant en Belgique qu’en Hollande. Mais tous ces travaux 
sont restés infructueux et l’on peut dire, d’une façon 
générale, que l’on n’a pas découvert jusqu’à présent de 
gisement de phosphate de chaux exploitable, à ce niveau, 
sur la rive droite de la Meuse. 
Je pense avoir trouvé la cause de cette stérilité. Il 
semble maintenant hors de doute, grâce aux remar¬ 
quables recherches de notre confrère M. Lohest (’), que 
le phosphate de chaux est le résidu de la dissolution de 
la craie grossière à silex bruns et gris, qui forme la 
transition entre l’étage sénonien et l’étage maestrichtien. 
La craie étant plus soluble dans les eaux météoriques 
que le phosphate tricalcique, celui-ci reste comme résidu 
avec les silex, lorsque l’action dissolvante ne s’est pas 
prolongée trop longtemps. Ainsi s’explique l’absence du 
phosphate de chaux sur les Hautes-Fagnes et sur les 
hauteurs comprises entre la vallée de l’Ourthe et celle de 
la Meuse, où l’on remarque cependant des gisements, 
parfois considérables, d’argile rouge à silex, mais où toute 
la craie a disparu. 
La région des plateaux de Herve forme une transition 
entre les dépôts de la Hesbaye et ces derniers gisements. 
La craie s’y trouve encore avec une épaisseur notable, 
mais, entre la craie et l’argile à silex connue, se trouve 
une couche peu puissante, ne dépassant nulle part quatre 
mètres, d’une argile brune, très compacte et sans silex à 
la base, devenant plus claire et contenant alors des silex 
cacholonisés entiers cylindroïdes, puis grise et sableuse, 
et contenant encore des silex cacholonisés entiers, plus 
volumineux, noduleux ou ramuleux, à la partie supé¬ 
rieure. 
(*) M. Lohest. Le Conglomérat à silex et les gisements de phosphate de 
chaux de la Hesbaye. Ann. Soc. géol. de Belg., t. XII, Mém., pp. 41-48, 
1884-85. 
