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Nous ferons d’abord remarquer que les formes do¬ 
minantes de la calcite de Beaucouzé se réduisent 
exactement à deux types : le rhomboèdre (fig. 3) et le 
scalénoèdre (fig. 4) ; or, toutes les fois que la silice en 
solution dans l’eau s’est rencontrée en présence de la 
calcite, les rhomboèdres seuls, à quelques exceptions 
près, ont subi une transformation complète (fig. 2) ; 
la silice s’est substituée à l’oxyde de calcium, opérant 
ainsi une véritable métamorphose dont l’homogénéité 
de structure est devenue aussi parfaite que celle des 
premiers cristaux. 
Il n’en a pas été de même pour les scalénoèdres ; 
là, l’action de la silice a été toute autre; elle semble 
en effet circonscrite à la surface des cristaux qu’elle 
a recouvert entièrement d’une enveloppe cristalline 
(fig. o). L’élément ferrugineux dont on constate à 
peine la présence dans les rhomboèdres, apparaît ici, 
pénétrant les molécules du scalénoèdre calcaire, qu’il 
désagrège lentement, sûrement, ne laissant le plus 
souvent après lui que le vide, c’est-à-dire l’empreinte 
parfaite du minéral disparu (fig. 1), et dans ce vide, 
un peu de poussière ferrugineuse, mélangée parfois 
de quelques rares débris de calcite. 
Nous nous sommes demandés, sans pouvoir ré¬ 
soudre la question, quelle était la cause de cette pré¬ 
férence de la silice pour les cristaux de calcite 
présentant la forme rhomboëdrique ; tandis que celle 
du fer se portait généralement sur les scalénoèdres ? 
C’est là un fait constant et caractéristique du gise¬ 
ment de Beaucouzé. 
Nous venons de dire que les scalénoèdres dispa- 
