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ENCICLOPEDIA DOMESTICA. 
de en gran parte dé la cantidad de materias em¬ 
pleadas, como también del cuidado puesto en el 
lavado, en la secación y en todo lo respectivo á 
la limpieza. Se procedo en seguida á la impre¬ 
sión do los demos colores, que se verifica siguien¬ 
do el método bien conocido y practicado geno- 
raímente por ¡os fabricantes de telas pintadas. 
Nota del autor f ranees. — Esta descripción es 
poco inteligible, y se encuentran realmente erro¬ 
res de traducción; pero so ha creído deber repro¬ 
ducirla porque contiene ciertas cosas nuevas é 
interesantes. 
Impresión de los tejidos de seda. 
t MM. Ilaugsmann hermanos, en Logelbac (Al- 
\°~r^ n )’ ^ eron ^° 3 primeros en Francia que jso 
dedicaron á esto género de industria del todo 
nueva. En la exposición de 1819 se les conce¬ 
dió una medalla de oro por las bellas muestras 
i a lb niereC! eron la atención general 
losmétrlf 1 T re! \ fI ° Ansbur í?d; publicó todos 
03 métodos de este arto en el Diario politéeni- 
c°^e Vicna; be aquí el detalle. 
Utti terc!0 P' ?, 1 °, Ja levantina, puntó de media y 
r „ ’: n f’ s ° n los Ejidos sobre los cuales so ope- 
ra en es ta clase de impresión. P 
Mordientes— 1 9 Disolución 
vinagre. 
de cohre en el 
Pura (destilada'Vde Huvk) 2 lü áe mu / 
fluif-itn si* rt i- - , ' L ' ia j 2 libras 4 onzas de 
otro líf * ^ i ° jC ’ Se iace disolver igualmente en 
l ™ í 1 «y* 6 «« J» acetato dé 
tS’r” so r 
su: isft 
sar en fL u ,v' PaC1 ° d ° . se . 13 boras > dejándola po r 
ontaol f m P ° r veiutlc “«tro horas. Sede¬ 
es un „ A qUldo T“® sobrenada al depósito, que 
Cu. eoiucion de acetato de cohre: ( 1 f l on ^ 
«do «. ..Uto de plomo, que „„ 
^p^t rd ‘i Cnt \ n° °? n8erva e¡ liquido claro 
Acetato do cobre) en botellas muy bien tapa- 
Puede obtenerso el acetatn v a 
«* «»° ooMo Piro-lc/oco ®*, , p - 
««to modo so obtiene »c c a To d Ja Cal: <Í8 
do con el sulfaltb do cobre d»l ! ue “ 10 
dicado y en las • dt m°do arriba in¬ 
do cal que se forma po ? r ° P ? rC10a s: sulfato 
cobre queda en rlisrl" P 1 eci P 1 fa J y e j ace t a fo de 
dando el depósito. ¡fe decanta, efe*’ 6 ° brcna ' 
2® Disolución del hierro por el ácido nítrico. 
So toma una libra do ácido nítrioo concentrado 
(á 1.500 de peso espcoífico), y se debilita aña¬ 
diéndole media libra do agua. Esta operación 
se hace en un recipiento de vidrio colocado den¬ 
tro de otro vaso lleno hasta su mitad do agua 
fria, para disminuir la intensidad del calor. Se 
cubre el orificio dol reoipicnto con una redomita 
vuelta de manera quo su cuollo no impida la sa¬ 
lida de los vapores en caso quo so dosprendioson 
en mucha abundancia. Debo escogerse un re¬ 
cipiente de cuello un pooo largo. 
Todo así dispuesto, se ocha en el reoipionte 
nna corta oantidad de limaduras do hierro bion 
limpias ó do hilo do hierro delgado en pedazos 
muy cortos, pero on pequeñas poroiones, do mo¬ 
do que no so echa otra hasta quo la primera es¬ 
to casi disuclta enteramente, y continuando asi 
hasta que el áoido rehusó disolver nuevas canti¬ 
dades. 
Esta disoluoion os morena; cuando terminada, 
so filtra el líquido o bien se-deja posar simple¬ 
mente; después so docanta y so oonsorva el lí- 
quido claro on frascos tapados al esmeril. 
3- Preparación del nitrato de alúmina. 
Se hacen disolver en ouatro libras do agua ca¬ 
liento dos do alumbre de Doma, y luego se aña¬ 
den otras dos do nitrato de plomo. So agita bien 
la mezcla y se deja posar por veinticuatro horas, 
feo decanta ol líquido que sobrenada, el oual con¬ 
tiene el nitrato do alúmina; el depósito es sulfa¬ 
to do plomo E liquido so conserva claro en 
trasoos tapados al esmeril. 
4 • Preparación del sulfato de estaño. 
énPln ^° ne . n ,°. n un vaso do asporon tres libras do 
y una y m ° dia de ácid ° auifuri- 
eo concentrado, quo se echa poco d poco para 
Zn ' ePorve8Cencia i so agita continuamente; 
en SnaVr ^ ácÍdos así mezclados 
tro on °T A Vldr í 0 B ° bre unalibra y oua ‘ 
l ras P adura s d e estaño fino; la cucúr- 
b a so coloca sobre un baño de arena y se con- 
raZntl í eg Zr % U °m ehaya disuclto ente¬ 
ramente el estaño. Se filtra estn u:„ i v. 
se añaden dos libras y media de aJ j”!'? 
Este líquido debe también consejar frafl 
eos tapados al esmeril. rVarse en fraS- 
C olor es. — Negro. 
De todos los ensayos q Uo se han beobo para 
obtener un eolor negro muy intenso en laimpre- 
sio q os ejicos do seda, el siguiente método 
es el que ha tenido mejor éxito. 
Se prepara primero una decocción concentra¬ 
da de palo campeche, haciendo hervir dos libras 
