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ENCICLOPEDIA DOMESTICA. 
de zinc, seis de esmalte número 1, dan nn azul 
do centeno atizonado cuando es menos imperfecto. 
Preparación del óxido de colalto fiara- la pintura 
al fuego , por 3T. Ve isein. 
El autor propone modificar c mo sigue el pro¬ 
ceder ordinariamente. puesto ci uso para prepa¬ 
rar el óxido de cobalto: 
Se hace digerir el mineral tostado en una mez¬ 
cla de partes iguales de agua j de ácido nítrico, 
se filtra y so- preoipitan el cobre y el arsénico 
contenidos en el lí quid ; por el hidrógeno sulfu¬ 
rado. Después de haber filtrado de nuevo, s» 
pono el líquido ®en contacto con un exceso de 
carbonato de potasa; se trata el nuero precipita¬ 
do por medio de un calor suaxo con el amoniaco 
cáustico, y se separa por medio de un filtro el óxi¬ 
do de hierro que queda: se calienta el líquido 
amoniacal con un pooo de clor—hidrato de esta 
base, después con potasa, y so filtra para separar 
el óxido de. níquel precipitado; en fin, se evapo¬ 
ra la disoluéisn colorada en rosa, do donde so 
precipita el peróxido de cobalto. 
Sobre algunos colores •producidos por el tungsteno, 
por M. Anlhun. 
®1 autor ha conseguido por medio del túngs- 
tato de cal (wolfram), que podemos procurarnos 
muy barato, preparar el óxido azul de tungsteno 
y el acido túngstico; de manera que al primero 
puede dar un color azul muy sólido, y el segun¬ 
do un color amarillo que los pintores pueden uti¬ 
lizar. 
1° Azul de tungsteno. 
Al carbonato de potasa en fusión, se le añado 
wolfram pulverizado basta que no baya eferves¬ 
cencia. Se^ hace hervir oon agua; so filtra, so 
echa en el líquido, que se ha llevado á la ebulli¬ 
ción, un exceso do ácido clorhídrico. Se hace 
hervir por espacio de modia hora, y se echa todo 
¿n una cantidad conveniente de agna. El resi¬ 
duo se lava, se seca, y en este estado se disuelve 
en el amoníaco hasta saturaoion de este álcali; 
se filtra y se somete á una suave evaporación. 
El bi—túngstato de amoníaco cristaliza en muy 
grande -cantidad. Puédese también conoentrar 
el líquido obtenido legiviando la masa fundid» 
por el agua, y precipitarla completamente con 
una disolución de sal amoníaco. Los cristales 
de bi-tungstato de amoníaco aumentan aun por 
el enfriamiento. En seguida se calienta esta 
sal al rojo en una corriente de hidrógeno por es¬ 
pacio de doce á quince minutos. Obtiénese, 
procediendo así, 83 á 75 de producto por 100 
do sal empleada. Su color es de nn azul subido 
muy intenso- y muy hermoso. Puedo emplearse 
ya para la pintura al temple, ya como oolor al 
oleo, y muy probablemente seria ventajosísimo 
para la pintura sobre porcolana, y sil precio se¬ 
ria muy módico. 
2® Amarillo de tungsteno. 
Este color puedo prepararse mas fácilmento 
y aun mas barato que el azul del mismo metal. 
Cuatro prooederes diferentes pueden darlo: 
Primer proeeder. 
So satura como arriba ol carbonato» do potasa 
con wolfram; extráesp por el agua el tÚDgstato 
de potasa formado, y so preoipita la disolución 
por medio del cloruro de calcio (muriato de cal); 
se separa el wolfram do la oal que se lava y dese¬ 
ca. En seguida so toma una parte de ácido ní¬ 
trico ó clorhídrico (muriático), dilatado en una 
parte y media do «gua, ó bien una parte do áci- 
■do sulfúrico debilitado con tres partes do agua. 
Se oalienta hasta la ebullición y so le echa el 
túngstato do cal triturado con nn poco do agua; 
poro Biempre convieno do Hogar hasta la neu¬ 
tralización completa. Se deja todavía hervir por 
espacio de media hora, se echa en una cantidad 
de agua suficiente y se lava el amarillo do tungs¬ 
teno que so posa. Se detieno esta última opo- 
racion luego que el agua comienza á pasar le¬ 
chosa. 
Las retortas calentadas al baño de mana son 
los vasos de que podemos servirnos con la mayor 
comodidad para esta propar'aoion. 
Segundo proceder. 
Se mezcla el túngstato de cal obtenido como 
acabamos Je describirlo, con seis y oobo parte* 
de agua, que eontengan cinco parte a do acido 
clorhídico y una parte do áoido nítrico. 
Tercer preceder. 
Se pona ol túngstato de cal en contacto con 
una disolución de bi-oarbonato do potasa adicio¬ 
nado con un tercio de áoido sulfúrioo. ^ 
Cuarto proceder. 
m 
En una mezcla de oinoo partes de ácido olor- 
hidrioe, una parte de áoido nítrico y cinco o seis 
de agua, se añade á porciones sucesivas tÚDgsta¬ 
to do potasa 6 de sosa simple reducido á polvo. 
Se hace hervir por espacio do un ouarto de hora 
y se opera por lo demás como se ha indicado en 
el primer prooeder. _ . 
El primer proeeder da un amarillo limón ori¬ 
llante con algunos puntos verdosos. 
El segundo da un matiz ignal, salvo los ulti¬ 
mo* puntos indicados. 
El producto del tercer proeeder ofrece un co- 
