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zu atypischer Wucherung von bindegewebigen Elementen anregte. Sobald die 
Gliomzellen durch die rarefizirten und zerfasei ten Scleralelemente in den Orbital- 
raum eindrangen, nahmen sie allmahlich den Charakter von Sarcomzellen an, 
weiter gegen die Peripherie zu, wo sie mit glatten Muskelfasern in Contact 
kamen, kam es gleichfalls zur Wucherung derselben, auf welche Weise ich 
mir die máchtigen Lagen von glatten Muskelfasern in der Geschwulst ent- 
standen denke. Wo dann die Geschwulst an der Oberfláche, namentlich in 
der Nasalgegend mit der normalen Hautdecke in Beriihrung kam, von da aus 
erhielt sie durch Wucherung der Epithelialzellen den betreffenden Epithelial- 
úberzug, und auch dort bildeten sich die Papillen und die carcinomartigen 
Epithelialkeile und Stránge. 
So scheint es mir, dass in einzelnen hochinteressanten und wichtigen 
Fállen, wie im vorliegenden, wenn jenes uns bis dato gánzlich unbekannte 
Agens, welches die histologischen Elemente dieses cder jenes Gewebes zu 
atypischer Wucherung anregt und Neoplasmen inaugurirt, mit diesem ur- 
spriinglichen Geschwulstelemente auí ein anderes Gewebe ubertragen wird, 
diescs gleichfalls zu atypischer Wucherung und Geschwulstbildung anregen kann. 
Auf diese Weise erkláre ich mir die Entstehung des eben beschriebenen 
polymorphen Tumors. 
Was das weitere Schicksal des betreffenden Knaben anbelangt, so stellte 
sich im Jahre 1885 ein ungemein rasch wachsendes Localrecidiv ein. Ais der 
Knabe auf meine Klinik kam, war bereits Antrum frontale und Highmori mit 
Geschwulstmassen angefullt, welche gleichfalls in die Naše eindrangen, und 
cerebrale Symptome zeigten darauf hin, dass auch in die Schádelhohle Gliom- 
massen eingedrungen waren. 
Selbstverstándlich war der Patient inoperabel und der Tod erlóste ihn 
bald von seinen furchtbaren Leiden. Er starb am 25. Marz 1885. 
Lcider wurde die Leiche von den Eltern reklamirt, sodass ich nur kleine 
Partien der Geschwulst aus der Leiche excidiren konnte. Diese erwiesen sich 
ais reines Gliom, es war also die Recidivgeschwulst nach unserem polymorphen 
Tumor ein reines Gliom. 
II. Pseudoglioma. 
Pseudoglioma nennen wir, wie bekannt, solche Fálle, wo von kompetenten 
Okulisten die klinische Diagnose Glioma gestellt wird, eventuell gestellt werden 
muss, wahrend die anatomische und histologische Untersuchung spáter ein 
ganz verschiedenes Leiden nachweist. 
Es ist somit ein Pseudogliom identisch mit einem Fehler in der klinischen 
Diagnose. Da jedoch ein erfahrener Okulist und guter Diagnostiker sich nicht 
so leicht durch einzelne Symptome tauschen lásst, so kónnen solche Irrungen 
nur in Fállen vorkommen, welche in ihrem klinischen Kranheitsbilde eine auffállige 
Ahnlichkeit mit dem Gliom habcn. Wir kónnen demnach die Pseudogliome auch 
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