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Bei Paralysis progressiva kommen Heterotopien in 25% vor. Diese 
Paralytiker boten grósstentheils auffálige spinale Symptome dar. Die mitbe- 
gleitenden myelitischen Befunde sind meist von verschiedenem Alter und hie 
und da ganz unbedeutend. In den meisten Fállen findet man nur die Glia 
und die Gefasse vermehrt, was aber auch nur Reactionserscheinungen sein 
kónnen. Es scheinen also im Laufe der allgemeinen Paralyse ófters voriiber- 
gehende Oedeme oder weisse Erweichungen des Ruckenmarkes vorzukommen, 
welche zwar gewisse klinische Symptome darbieten und zuweilen auch zur 
Heterotopiebildung Veranlassung geben, die aber kaum beachtet oder vielleicht 
missdeutet werden. 
Erklárung der Abbildungen. 
Taf. I. und II. 
Fig. 1.—9. Tuberkel. 3. Fall. 
Fig. 10.—14. Sclerose en plaques. 4. Fall. 
Fig. 15.—19. Lues. 13. Fall. 
Fig. 20.—23. Paralysis progr. 5. Fall. 
Fig. 24.—27. Myelitis chron. 12. Fall. 
Fig. 28.—30. Epilepsie Myelitis. 6. Fall. 
Fig. 31.—34. Myelitis acuta. 9. Fall. 
Fig. 35.—37. Gliomatosis spin. 10. Fall. 
Fig. 38.—41. Meningitis spin. 7. Fall. 
Fig. 42.—47. Meningitis spin. 8. Fall. 
XXV. 
