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Die Rhamnose erfordert 
QH l4 O t = 182, 
das Rhamnosaethylat jedoch 
C 6 H ia 0 6 . C 2 H 5 = 210 . 
Die Bildung von Rhamnosaethylat ist dadurch unzweifelhaft bestátigt. 
3. Lósungsmittel Methylalkohol. 
Um mit Methylalkohol arbeiten zu konnen, musste tur denselben zuerst die 
Molekularerhóhung des Siedepunktes bestimmt werden. Zu dem Zwecke 
wurden Versuche mit Benzaldehyd, Anilin und Dimethylanilin angestellt, aus 
denen durch graphi-sche Extrapolation fiir grosse Verdunnungen folgende 
Zahlen abgeleitet wurden : 
/l m t 
Benzaldehyd 8'85 
Anilin 9‘90 
Dimethylanilin 9 35. 
Mit Hilfe der varít Hoff’scJien Formel wurde aus der latenten Verdampfungs- 
wárme 263'7 Cal. (Andrews) fúr Methylalkohol ais Molekularerhóhung bé¬ 
rech net — 8*71 . Betrachtet man alle diese Zahlen ais gleich berechtigt, 
so folgt fiir Methylalkohol im Mittel 
An t — 9*20 . 
Darauf wurde Wasser im Methylalkohol untersucht. Es ist sehr uber- 
raschend, dass es sich ganz anders verhált ais gegen Aethylalkohol. Es ist 
keine Depression zu beobachten und die gefundenen Elevationen des Siede¬ 
punktes deuten, mit dem obigen Werthe der Constante berechnet, auf ein 
Doppelmolekulargewicht hin. Áhnliche abnorme Verháltnisse zeigen sich beim 
Losen von Aethylalkohol und Isopropylalkohol in siedendem Methylalkohol. 
Es ergab sich 
Gefundenes Mol.-Gew. zwischen 
Wasser 31 und 37 
Aethylalkohol 118 und 110 
Isopropylalkohol 93 und 99, 
Die fur die Alkohole gefundene Zahlen scheinen auf Molekularcomplexe 
2 C H 4 O . Q H 6 O = 110 
CH 4 O.C 3 H 8 0= 92 
hinzuweisen. 
Die Rhamnose zeigt in Methylalkohol unzweifelhaft die Bildung von 
Rhamnosmethylat. Zwei Reihen von Versuchen gaben ais Molekulargewichte 
fiir dieselbe 
M — 206 , 207, 211, 209; 
M == 208 , 210, 216, 
XXVI. 
