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woraus im Mittel fur grosse Verdúnnung 
M 0 = 205 
folgt, wáhrend das Rhamnosmethylat 
c 6 H 13 0 6 CH 3 = 196 
ersichtlich noch einen niedrigeren Werth verlangt. 
4. Losungsmittel Isopropylalkohol. 
Bei Isopropylalkohol sind nach den Angaben der Litteratur einige Hy¬ 
dráte beobachtet worden, deren Siedepunkt niedriger ist ais der des Isopro- 
pylalkohols selbst, so wird angegeben fur 
3 C 3 H 8 O . 2 H 2 O 78° bis 80° (Linnemann) 
3 C 3 H 8 O . H 2 O 81° bis 82° (Linnemann) 
2 C 3 H s O . H 2 O 80 (Erlenmeyer) 
wáhrend der Isopropylalkohol ungefáhr bei 81° siedet. 
Dieser Umstand fuhrte uns zur Vermuthung, dass in siedendem Isopro¬ 
pylalkohol das Wasser eine Depression des Siedepunktes hervorrufen wird. 
Der Versuch bestatigte es in vollkommener Weise. Die Siedepunktsánderung 
liess sich gut ais quadratische Function des procentuellen Wassergehaltes P 
der Mischung darstellen 
A t = — 0 0717 P + 0-00368 P 2 . 
Die Maximaldepression ist hier weit bedeutender ais beim Aethylalkohol, 
denn si betrágt ca. 1 / 3 ° . Die Curve schneidet die Abscissenaxe fur einen Werth 
von P = 19*5 , das heisst, eine Mischung von Isopropylalkohol mit 19*5% Wasser 
siedet bei derselben Temperatur ais Isopropylalkohol selbst. 
Die molekulare Siedepunktserhóhung wurde fur Isopropylalkohol mit 
Hilfe derselben Substanzen wie bei Methylalkohol bestimmt. Es ergab sich: 
Am t 
Benzaldehyd 13*0 
Anilin 12-9 
Dimethylanilin 12*8 
Angenommen wurde A m t = 12*9 
Zuletzt wurde Rhamnose in siedender Isopropylalkohollosung untersucht. 
Es ist sehr bemerkenswerth, dass sich hier durch aus keine Bildung von Pro- 
pylat nachweisen liess. Ais Molekulargewichte ergab eine Reihe von Bestim- 
mun s en M= 165, 170, 177 , 186, 
also Werthe, die dem Molekulargewichte der Rhamnose 
c 6 H 14 0 6 = 182 
nahé liegen, wáhrend das Rhamnosisopropylat 
Q H 13 0 6 . C 3 H 7 = 234 
einen betráchtlich hoheren Werth verlangt. 
XXVI. 
