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Es war nach diesen Versuchen ersichtlich, dass sich der Isopropylalkohol 
indifferent gegen die Rhamnose auch in siedender Losung verhált, also kein 
Alkylat bildet, wie es Aethylalkohol und Methylalkohol thun. Da sich bei 
diesen letztgenannten Alkoholen, wie schon erwáhnt, die Bildung der Alkylate 
durch eine Linksdrehung polarimetrisch nachweisen liess, so war es sehr wún- 
schenswerth die schon erwáhnte Theorie der Bildung von Rhamnosalkylate 
auch bei dem Isopropylalkohol zu priifen, in dessen Losung den gemachten 
Annahmen gemáss Prof. Raýman fiir die Rhamnose eine Rechtsdrehung erwar- 
tete. Diese Erwartung bestátigte der Versuch auťs beste. Eine isopropyl- 
alkoholische Losung mit 3'37% Rhamnose drehte in einer 20 cm langen 
Róhre um 0°482 nach rechts. Aus der spec. Masse der Losung 0 6242 ergibt 
sich ais specifische Drehung 
[a] D = + 8°67 , 
wáhrend Prof. Raýman in wásseriger Losung 
Hd = -j- 8°6 
fand. Beide Zahlen beziehen sich auí die krystallisationsfáhige Molekel 
C 6 Hj 2 0 5 . H 2 O . Es ist aus diesen Versuchen der Unterschied beider Arten 
von Lósungen ersichtlich. Bei den einen (Wasser, Isopropylalkohol) verhált 
sich das Lósungsmittel gegen die gelósten Molekeln indifferent, bei den an- 
deren findet eine chemische Action in der Losung statt. 
Beide Gruppen von Erscheinungen lassen sich, wie gezeigt, durch die 
Siedemethode in volliger Ubereinstimmung mit den optischen Eigenschaften 
der Lósungen gut studieren. 
XXVI. 
