25 
Hodnota pro p = 0 jest asi 
M 0 = 162. 
Také po dissociaci tu není památky — ježto voda není přítomna — 
neboť čísla klesají i pod molekulárnou hmotu rhamnosy samotné. 
Veškerá naše pozorování, týkající se elevace bodu varu alkoholických roz¬ 
toků rhamnosy nasvědčují, že skutečně tento zajímavý cukr tvoří s éthyl- 
alkoholem i methylalkoholem alkyláty. O amylalkoholu bylo již dokázáno, že 
tvoří s rhamnosou látku syrupovitou, jejíž analyse poskytovala čísel shodných 
se vzorcem amylátu 
C 5 H n 0 4 CH H qq ' 
Ačkoliv při látkách beztvarých jen nesnadno může chemik o individuál¬ 
nosti souditi, bylo zde tak možno, neboť syrup rozpouštěl se úplně v étheru 
i uhlovodících aromatických, což cukr sám ovšem nečiní. Co do theorie, že 
tvoření alkylátu souvisí s levou rotací roviny světla polarisovaného, byl důkaz 
tak dalece zdařilý, že skutečné alkyláty se tvoří tam, kde roztok otáčeli 
na levo. 
Jediný isopropylalkohol tvořil výjimku, on se dle měřených elevací bodu 
varu s rhamnosou neslučuje, i byli: jsme prof. Raýmanem vyzváni, abychom 
theorii jeho zde zkoušeli a otáčivost isopropylalkoholického roztoku zjistili. 
Dalo se očekávati, je-li theorie vzpomenutá oprávněna, že musí roztok otáčeti 
v právo , a sice právě tak silně, jako otáčejí roztoky vodné, v nichž hydrát 
rhamnosy 
QH^CVCH-gg 
platnost svoji prokazuje. 
I polarisovali jsme jeden isopropylalkoholický roztok rhamnosy. Roztok 
1T407 g rhamnosy 
406714 g isopropylalkoholu, 
tedy roztok 3*37procentní zkoumán v trubce 20 cm dlouhé, otáčel rovinu 
světla polarisovaného vskutku v právo a sice o úhel 
« = +0°482 . 
Specifická hmota tohoto roztoku při teplotě 20° nalezena 
S 20 — 0*8242 g. cm~ 3 , 
pomocí kteréžto hodnoty vypočtena otáčivost našeho roztoku dle známého 
vzorce Biot- ova na 
[«]/> = + 8°67 . 
Otáčivost ta vztahuje se na molekulu C 6 H 12 0 5 . H (i O, tedy na molekulu 
rhamnosy krystallované. Prof. Raýman*') nalezl pro tuto molekulu ve vodním 
roztoku 
[«Jj> = + 8°60 . 
*) Raýman, 1. c. 
XXVI. 
