5 
Výše zmíněnou methodou přípravy byla však získána látka toliko 
jediná. 
Meta-tolylhydrazid hydroskořicové kyseliny tvoří drobné, bílé je¬ 
hličky o bodu tání 125°. Smíšen s vápnem a zahříván hodinu na 214°—230° 
rozpadne se z 66% na ammoniak a indolinon za uvolnění malého množství 
metatoluidinu. Z reakční směsi podařilo se však vedle stop nerozloženého 
hydrazidu isolovati a opětným překrystalováním ze zředěného lihu v čistém 
stavu získati jen jednu látku, a to bílé, drobné jehličky tající při 209°. 
Elementární analysa, stanovení molekulární váhy, rozpustnost, jakož 
i ostatní chemické vlastnosti ukázaly, že látka jest indolinonem summár- 
ného složení C 16 H 15 ON; avšak kterým z obou očekávaných isomeru tento 
indolinon jest a zda snad přece, byť i jen v malém množství, se netvoří 
i druhý isomer, nebylo možno pro nedostatek výchozího materiálu bez¬ 
pečně zjistiti a rozhodnout i. 
Souhrn. 
Phenyl- a tolylhydrazidy kyseliny hydroskořicové poskytují, byvše 
zahřívány s vápnem, za vývinu ammoniaku indolinony; může tedy v re- 
akčním schematě na počátku uvedeném radikálem R x býti i radikál benzyl. 
Při přípravě Pr-3-benzyl-2-indolinonu a Pr-ln-methyl-3-benzyl-2-in- 
dolinonu bylo pozorováno tvoření se vedlejších produktu o větším ob¬ 
sahu kyslíku. 
Kondensace ortho-, para- a metatolylhydrazidu kyseliny hydro¬ 
skořicové jest doprovázena vznikem malých množství ortho-, para- a 
metatoluidinu. 
V přítomné práci byly tyto dosud v literatuře nepopsané látky 
připraveny a analyso vány: 
B. t. 
Pr-3-benzyl-2-indolinon . 132° C 
Acetylovaný produkt téhož. 82° C 
Brómovaný produkt téhož . 194° C 
Pr-ln-methyl-3-benzyl-2-indolinon . 95° C 
Hydrocinnamoylmethylphenylhydrazid. 102° C 
Hydrocinnamoylorthotolylhydrazid . 122° C 
B-l-methyl-Pr-3-benzyl-2-indolinon . 196° C 
Brómovaný produkt téhož . 191° C 
Hydrocinnamoylparatolylhydrazid. 120° C 
B-3-methyl-Pr-3-benzyl-2-indolinon.149*5° C 
Brómovaný produkt téhož . 198° C 
Hydrocinnamoylmetatolylhydrazid . 125°C 
B-2- neb 4-methyl-Pr-3-benzyl-2-indolinon. 209° C 
Práce konána byla na popud pana prof. Dra K. Brunnera v jeho 
laboratoři na universitě innsbrucké. Náhlým ukončením války bylo nutno 
XIX. 
