2 
CH, CH 3 CH 3 
/\nH 2 SnCl ž /\n0 2 (NH 4 ),,S /\n0 2 
\/ \/ \/ 
no 2 no 2 nh ž 
Redukuje se zde tudíž chloridem cínatým nitroskupina sousedící v jádře 
s methyl-skupinou, tedy právě ona nitroskupina, která při redukci sirníkem 
ammonným zůstává nezměněna. 
Zabývajíce se přípravou různých dinitronaftalinů, studovali jsme, 
v jakém smyslu probíhá částečná redukce dinitronaftalinů 2.5 ( = 1.6) 
a 2.8 ( = 1.7): 
/\/\no. 
Obě tyto látky mají jednu nitroskupinu v poloze a a druhou v (3. 
Protože a-poloha jádra naftalinového sousedí s řetězcem uhlíkatým, čemuž 
u polohy (3 není, dalo se z analogie při redukci 2.4 dinitrotoluolu očeká- 
vati, že i zde při partieiní redukci alkoholickým roztokem chloridu cí- 
natého zredukuje se nitroskupina v a-poloze, kdežto sirníkem ammon¬ 
ným se získá látka isomerná o aminoskupině v poloze [3. Provedené po¬ 
kusy potvrdily úplně náš předpoklad, partieiní redukce proběhly takto: 
/X/Xno, 
NO., 
s^ cV V 
,/\/\NO. 
\/\/ 
NH, 
NH 2 
r\ /YY 0 * 
s^ cV V I I I 
\/\/ 
no 2 
/\/\no ž 
Oto AAnh,I li no 2 
^i) $ I I I ' ftifo /\/\nh, 
' ^ \/\/ "■ ~ %s | 1 1 
NO., .^ 
Výsledek našich pokusů znovu potvrzuje úkaz pozorovaný při 2.4 
dinitrotoluolu, že lze totiž volbou vhodného redukovadla dirigovati parti- 
elní redukci asymmetrických polynitrolátek a způsobu toho použiti k pří¬ 
pravě nitro-aminolátek, jež se jinou cestou dosud nepodařilo připraviti. 
Protože při redukci 2.4-dinitrotoluolu zredukuje se za použití pouze 
jedné nitroskupině odpovídajícího množství alkoholického roztoku SnCl 2 
výhradně nitroskupina sousedící s methylskupinou, kdežto nitroskupina 
v parapoloze zůstává nezměněna, zkusili jsme také, kterak probíhá re¬ 
dukce ekvimolární směsi o- a p-mononitrotoluolu, použije-li se jen tolik 
XI. 
