5 
proběhla do konce, několik hodin stáli, vyloučená černohnědá látka od¬ 
ssáta, promyta vodou a několikrát vj^vařena lihem. Ze zahuštěného, kar- 
boraffinem 2 ) odbarveného lihového roztoku vyloučil se dinitronaftalin 2.5 
v dlouhých zlatožlutých jehlách, tajících při 161-2°. Z matečného louhu 
získáno po zahuštění ještě něco látky b. t. 159—160°. Výtěžek v celku 
:2-6g t. j. 21-6% theor. množství. 
0-1740 g látky poskytlo 20-5 cm 3 dusíku při 21° a tlaku lil mm. 
Vypočteno pro C 10 H 6 O 4 N 2 
Nalezeno 
13-05% 
12-84% 
Látka jest úplně totožná s 1-6-dinitronaftalinem připraveným 
Graebem a Drewsem. 
Redukce 2.5-dinitronaftalinu sirníkem ammonným. 
1 g 2-5-dinitronaftalinu přelito v baňce 40 cm z lihu a 3g konc. NH 3 , 
načež zaváděn za obyčejné teploty sirovodík do nasycení; při tom roztok 
sežloutne a konečně zhnědne. Potom baňka zahřívána asi půl hodiny na 
vodní lázni se zpětným chladičem, roztok ochlazen a znovu nasycen siro¬ 
vodíkem. Přísadou vody sráží se z roztoku látka, jež odssáta a vyvařena 
zřed. kyselinou solnou, při čemž redukcí vzniklý nitramin přechází jako 
chlorhydrát do roztoku, kdežto případně nezredukovaná dinitrolátka zů¬ 
stává spolu s vyloučenou sírou nerozpuštěna. Filtrovaný roztok chlor- 
hydrátu ochlazen a alkalisací ammoniakem sražena z něho zásada nitro- 
naftylaminu, jež odssáta, vysušena a dvakrát překrystalována z lihu získána 
ve formě granátově červených jehlic tajících při 143° a jevících Všechny 
vlastnosti 2-amino-5-nitronaftalinu, z něhož výchozí dinitronaftalin 2.5 
byl připraven. Také acetylací z tohoto nitraminu získaný produkt, ta¬ 
jící při 186°, jest totožný se známým 2-acetamino-5-nitronaftalinem. 
Partieiní redukce 2.5-dinitronaftalinu chloridem cínatým. 
K roztoku 4 g 2.5-dinitronaftalinu ve směsi 350 cm? lihu a 100 cm 3 
etheru přikapáván za třepání a chlazení \odou po malých dávkách alko¬ 
holický roztok 12-5 g SnCl 2 -j-H 2 0 nasycený chlorovodíkem t. j. množství, 
jež postačí k redukci pouze jedné z obou nitroskupin. Původně slabě 
nažloutlý roztok nabývá při tom barvy oranžové. Po 2 hodinách vyloučen 
z roztoku přísadou konc. roztoku NaOH téměř veškeren cín jako Sn(OH) 4 , 
jenž se usadí co hustá kaše na dně nádoby, takže lze odlitím snadno čirý 
alkoholický roztok odděliti. Lihový roztok odpařen, zbytek vyvařen zřed. 
2 ) V této práci bylo používáno k odbarvování roztoků „karboraffinu", vy¬ 
ráběného Společností pro průmysl chemický a metalurgický v Ústí n. L. Jeví u těchto 
látek větší odbarvovací schopnost nežli Merckovo zvířecí uhlí. 
XI. 
