Partielní redukce 2.8-dinitronaftalinu chloridem cinatým. 
Také zde pracováno stále stejně jako při redukci 2.5 dinitronaftalinu. 
Jelikož při redukci vzniklá a jak nahoře popsáno, z kyselého roztoku 
ammoniakem vyloučená nitroaminolátka jest v lihu i za chladu velmi 
snadno rozpustná, špatně z něho krystaluj e a nesnadno se čistí, shledáno 
výhodnějším zásadu čistiti ve formě acetylderivátu. Acetylací surového 
nitro-naftylaminu získána látka, jež třikráte z lihu překrystalována tvoří 
žluté jehličky tající při 206-5°. 
0-0698 g látky poskytlo 0-0324 g H 2 0 a 0-1590 g C0 2 . 
Vypočteno pro C í2 H 10 O 3 N 2 Nalezeno 
C =62-6% C =62-1% 
H = 4-3% H = 5-1. %. 
Zmýdelněním zřed. kyselinou sírovou (1:1) poskytl tento acetyl- 
derivát amino-nitronaftalin krystalující ze zředěného lihu v jemných čer¬ 
vených jehličkách b. t. 121—2°, ve všech obyčejně užívaných organických 
rozpustidlech — mimo ligroin — velmi snadno rozpustných. Pro nedostatek 
látky elementární analysa provedena nebyla. 
Jak vyplývá z výsledku analysy acetylderivátu, jest tato látka 
nitronaftylaminem, není však identickou s 2-amino-8-nitronaftalinem. Ne¬ 
zbývá tudíž nežli ji považovati za neznámý dosud 2-nitro-8-aminonaftalin. 
Příprava 1.4-dimtronaftalinu z 1.4-nitronaftyfaminu. 
10 g 1-4-nitronaftylaminu připraveného dle Lellmanna a Remy- 
ho (B. B. 19, 797 a 20, 842) a Meisenheimera a Patziga 
(B. B. 39, 2541) rozpuštěno v 200 g horké ledové kyseliny octové, při¬ 
dáno 40 g zřed. kyseliny sírové (1 : 1), vzniklá krystalická kaše diazoto- 
vána a diazoroztok rozložen — stejně jako bylo popsáno při přípravě 
obou druhých dinitronaftalinů — směsí měděné bronzi s roztokem NaN0 2 . 
Vyloučená pevná látka odssáta, promyta vodou, vysušena a vyvařena 
lihem. Z lihového výtažku odbarveného karboraffinem vyloučil se za¬ 
huštěním 1-4-dinitronaftalin ve světle žlutých jehličkách b. t. 129°. Vý¬ 
těžek pouze 0-4 g. 
0-1221 g látky poskytlo 14*6 cm 3 dusíku při 25° a tlaku 740 mm. 
Vypočteno pro C 10 H 6 O 4 N 2 Nalezeno 
12-84% N . 12-97% N 
Pokus o přípravu 1.2-dinitronaftalmu z 1-mtro-2-aminonaftalinu. 
l-nitro-2-aminonaftalin zdiazotován stejně jako v předešlých pří¬ 
padech a diazoroztok rozložen měděnou bronzi suspendovanou v roztoku 
XI. 
