NaN0 2 . Poslední reakci jakož i všechny další operace provésti nutno při 
umělém světle, neboť vzniklý produkt působením slunečního světla rychle 
tmaví a konečně úplně mazovatí. Reakční směs ponechána několik hodin 
státi, vyloučená látka odssáta, promyta vodou, vysušena při obyčejné 
teplotě na pórovitém talíři a vyloužena étherem. Karboraffinem odbarvený 
étherický extrakt odpařen do sucha a zbytek dvakráte překrystalován 
z ligroinu tvoří lesklé žluté lístky, jež v exsikátoru větrají, při 73—76° 
tají a při 112° se za kypění rychle rozkládají. Takto vyčištěná látka na 
světle jen zvolna hnědne; jest snadno rozpustná ve vodě i ve všech běžných 
organických rozpustidlech. Její vodný roztok poskytuje s resorcinem a 
floroglucinem temně červeno-fialové roztoky azobarviv. 
0-2014 g látky poskytlo 0-5251 g C0 2 a 0-0754 g H 2 0. 
0-1500 g látky poskytlo 22-05 cw 3 dusíku při 15-5° a tlaku 746-5 mm* 
Vypočteno pro C 10 H 6 ON 2 : 
C = 70-6 % 
H = 3-5% 
N = 16-5% 
Nalezeno: 
C =71-1% 
H - 3-4% 
N = 16-8% 
Z ústavu chemie organické 
na české vysoké škole technické v Brně* 
XI. 
