TŘÍDA II. 
ČÍSLO 34. 
ROČNÍK XXXI. 
Nitrace 0 acetnaftalidu. 
Napsali 
Dr. Vítězslav Veselý a ing. Miloslav Jakeš. 
(Předloženo dne 22. října 1922.) 
Nitraci p-acetnaftalidu provedl poprvé J a c o b s o n 1 ) v bezvodé 
kyselině octové; isoloval při ní pouze l-nitroacetnaftalid-2 (I). H e i 1- 
pern a Spielfogel 2 ) nalezli, že reakční produkt obsahuje také 
8-nitroacetnaftalid-2 (II). Konečně Friedlánder a Littner 3 ) 
prohlašují, že zbytek po oddělení 1-nitroderivátu obsahuje hlavně 5- a 
8-nitroacetnaftalid-2. Toto tvrzení není v uvedené práci ničím doloženo 
a spočívá patrně na omylu; nám se přes všechno úsilí nepodařilo isolovati 
ze směsi derivát 2,5, získali jsme však z ní poměrně značný podíl nezná¬ 
mého dosud 6-nitroacetnaftalidu-2 (III) b. t. 224°, jenž zmýdelněním 
poskytl 6-nitronaftylamin-2 b. t. 203°, rovněž neznámý. 
NH . CO . CH 3 /\/\ NH . CO. CH { 
on! I . I 
11. - \/\/m. 
Konstituce jeho byla dokázána redukcí na naítylendiamin, jichž je 
známo všech 10 Diamin získaný taje při 222°, nejvýše tající popsaný,, 
totiž 2,6-naftyléna lamin, pouze při 216 —218 0 . 4 ) Přes tento rozdíl v bodech 
tání nebylo pochyby, že naše látka je totožná s diaminem L a n g e h o 
a protože je čistší, taje výše. Pro kontrolu však provedeno ještě zjištění 
její konstituce převedením na dichlorderivát, jenž tál při 135°, což je právě 
bod tání 2,6-dichlornaftalinu. 
Poloha nitroskupiny v novém isomeru byla potvrzena ještě jinak: 
Náhradou amino-skupiny hydroxylem vzniká z něho 2,6-nitronaftol tající 
1 ) B. B. 14., (1881), 805. 
2 ) Mitt. d. technol. Gew.-Mus. Wien (2) 8., (1898), 316 — 323. 
3 ) B. B. 48., (1915), 330. 
4 ) Lange, Chem.-Ztg. 12., (1888), 856. 
Rozpravy: Roč. XXXI. Tř. II. Čís. 34. 
XXXIV. 
1 
