3 
jsou chinogenní (1,2 — 1,4). Totéž platí i v řadě benzolové, neboť nitrací 
acetaminů vznikají tu deriváty ortho a para, což jsou obě možné polohy 
chinogenní. 
Vznikání chinogenních derivátů při substitučních reakcích je v řadě 
naftalinové stejně jako v benzolové mnohem obecnější: jeví se hlavně při 
nitraci, sulfonaci a halogenisaci acetnaftalidů, naftolů a do značné míry 
i halogennaftalinů. Pravidlo se netýká jen prvního vstupujícího substi- 
tuentu, nýbrž platí i pro další, ať jsou již stejné nebo různé. 
Jak se osvědčuje, je zřejmo z tabulky obsahující přehled zmíněných 
reakcí substitučních, pokud byly doposud provedeny. (Isomery, které 
pravidlu nevyhovují, jsou označeny f.) 
Výchozí derivát 
Místo, kam vstoupí substituent při 
naftalinu: 
nitraci 
sulfonaci 
halogenisaci 
1-acetnaftalid 
2-4 
5 
4 
* 
2, 4 
5, 7 
2, 4 
1-naftol 
2 (?) 
2-4-7 
2-4 (?) 
2, 4 
2, 4, 5 - 2, 4, 7 
2, 4 - 2, 7 
2, 4, 7 
2, 4 
1-naftol- 
(m)ethylether 
(2) - 4 
2, 4 - 4, 5 
2, 4, 5 (?) 
4 
4 
1-halogen- 
4 - 5 - (8 t) 
4-5-7-6| 
4 - 5 - (2-7) 
naftalin 
4, 5 - 4, 8 t 
2, 4, 5, 7 - 2, 4, 5, 8 f 
4, 7 
2, 4, 7 
2-acetnaftalid 
1-6-8 
1 
1, 6 
2-naftol 
1 (?) 
1-6-8 
1 
1, 6 
3, 6 - 6, 8 
3, 6, 8 
1, 6 
2-naftol- 
1-6-8 
1-6-8 
1 - 6 
(m) ethyl ether 
1, 6 - 1, 8 
1, 6, 8 (?) 
1, 6 
2-halogen- 
8 
6-8 
8 
naftalin 
1, 6 (?! - 1, 8 
1, 6, 8 (?) 
6, 8 - (4, 6 t) 
TJ 1-derivátů jsou chinogenní polohy 2, 4, 5, 7; u 2-derivátů 1, 3, 6, 8. 
XXXIV. 
