Popíšeme zde zprvu vlastnosti skutečného 3-4-dibromfenylhydrazinu, 
jak jsme jej získali z 3-4-dibromanilinu, a v druhé části práce své podáme 
kritiku výsledků Meyerových, kterak plyne z opakování celé jeho práce. 
I. Skutečný 3-4-dibromfenylhydrazin. 
Příprava. — 10 g 3-4-dibromanilinu přidáno za míchání do 30 gkonc. 
kyseliny solné, a chlazená kaše zdiazotována roztokem 3-7 g NaN0 2 v 18 cm 3 
vody. K získanému roztoku soli diazoniové přidáván po malých dávkách 
ledem chlazený roztok 18 g krystal. SnCl 2 v 19 cm 3 konc. kyseliny solné, 
při čemž se redukční zplodina vylučovala krystallicky. Po lhodinném 
stání látka odsáta, zbavena lisováním matečného louhu a zpracována na 
volnou zásadu hydrazinu tím, že rozmíchána s vodou a zalkalisována 
louhem sodným. Vyloučená sedlina hydrazinu odsáta, vysušena na póro¬ 
vitém talíři a přehlacena z ligroinu (vroucího mezi 70—130°). Produkt 
jest hned po prvé krystallisaci čistý a taje při 75°. Tento bod tání se 
přehlacením z jiných rozpouštědel již nemění. Tak na př. taje látka pře- 
krystallovaná ze směsi chloroformu a petroletheru při 75°, z vody mezi 
74° až 75°, ze zředěného alkoholu opět při 75°. Nejlépe hodí se k přehlacení 
ligroin, ještiť produkt z něho vyloučený nej stálejší, kdežto z vody pře- 
hlacený se snáze kazí. 
Pokud se týče výtěžku, podotýkáme, že 330 g dibromanilinu poskytlo 
nám asi 230 g dibromfenylhydrazinu, což odpovídá asi 66% výtěžku 
theoretického. 
Vlastnosti. — Z ligroinu krystalluje 3-4-dibromfenylhydrazin v na¬ 
žloutlých jehličkách bodu tání 75° (nekorrig.). Je-li zcela čistý, jest na 
vzduchu dosti stálý; při dlouhém uchovávání však přece jen hnědne. 
Preparát takový se přehlacením snadno opět vyčistí. V alkoholu, etheru 
i chloroformu se dobře rozpouští; méně snadno v ligroinu, těžko v petrol¬ 
etheru, nesnadno ve vodě. Redukuje Fehlingovu kapalinu již za chladu. 
Analysa. — Stanovení dusíku dle Dumasa: 
Látky 0-1885 g, 18 cm 3 dusíku při 16° a 741 mm. 
Nalezeno: 10-78% N, theorie pro C 6 H 3 Br 2 NH . NH 2 10-54%. 
Stanovení bromu (dle Caria): 
Látky 0-1897 g, 0-2670 g AgBr; nalezeno bromu 59-89%, theorie 
pro C 6 H 3 B 2 NH.NH 2 60-11,%. 
Stanovení C a H: 
Látky 0-2056 g, 0-2053 g C0 2 , 0-0455 g H 2 0; nalezeno C 27-23%, 
H 2-47%; theorie pro C 6 H 3 Br 2 NH. NH 2 : C 27-08%,H 2-27%. 
Soli 3-4-dibromfenylhydrzvinu. 
Chlorhydrát získán ochlazením roztoku 1 g zásady v teplé přebytečné 
HC1. Rozpouští se v alkoholu. Bod rozkladu jest 215°. Stanovení HC1 
provedeno acidimetricky tím, že k vodnému roztoku soli přidáno známé 
množství NaQH a zpět titrováno nj 10 kyselinou na fenoltfalein. Užito: 
XXXVI. 
